Cdc37 항체 (15): sc-135862

세포 주기 이벤트는 사이클린 의존성 키나아제(Cdks)의 순차적 활성화 및 비활성화와 사이클린의 단백질 분해에 의해 조절됩니다. 세포 분열 주기(Cdc) 유전자는 세포 주기의 다양한 지점에서 필요합니다. Cdc25A, Cdc25B 및 Cdc25C 단백질 티로신 인산화효소는 조절 티로신 잔기에서 Cdc2 p34를 탈인산화하여 유사 분열 활성화제로서 기능합니다. Cdc6는 DNA 복제의 시작에 관여하는 사카로미세스 세레비지애 Cdc6의 인간 동족체입니다. Cdc37은 Cdk4/사이클린 D1 복합체 형성을 촉진하는 것으로 보이며, Hsp90과 안정적인 복합체를 형성하는 것으로 나타났습니다. Cdc34, Cdc27, Cdc16은 유비퀴틴 접합 효소로 기능합니다. Cdc34는 G1에서 S 상 전환에 필수적인 사카로미세스 세레비지애 Cdc34의 구조적 및 기능적 상동체로 생각됩니다. Cdc16과 Cdc27은 사이클린 B를 유비퀴틴화하여 사이클린 B/Cdk 복합체 분해를 초래하는 APC(아나파제 촉진 복합체)의 구성 요소입니다.

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Cdc37 항체 (15) 참고문헌:

1. 새로운 암 치료 표적이 될 수 있는 CK2-Cdc37 커플에 의한 다중 신호 단백질 키나아제의 감독.  |  Miyata, Y. and Nishida, E. 2004. Ann N Y Acad Sci. 1030: 150-7. PMID: 15659792
2. 간세포암종 세포에서 CDC37 코카페론을 억제하면 세포 주기 진행과 세포 성장이 억제됩니다.  |  Wang, Z., et al. 2015. Liver Int. 35: 1403-15. PMID: 25098386
3. 단백질 키나아제와 Hsp90·Cdc37 복합체는 여러 개의 뚜렷한 상호작용 부위와 협력적으로 형성됩니다.  |  Eckl, JM., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30843-54. PMID: 26511315
4. 공동 샤프론 Cdc37은 광견병 바이러스 인산화 단백질의 안정성을 조절하여 Hsp90AA1 메커니즘을 표적으로 삼습니다.  |  Xu, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27123. PMID: 27251758
5. Cdc37 억제는 Xbp1을 통해 다발성 골수종에서 혈장 세포 성숙과 보르테조밉 내성을 유도합니다.  |  Zang, M., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 31. PMID: 32139666
6. p56Lck와 TCR 신호의 활성과 안정성은 공동 샤프론인 Cdc37에 의존하지 않습니다.  |  Kowallik, S., et al. 2020. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33374422
7. p17-조절된 Hsp90/Cdc37 복합체는 바이러스 단백질 합성과 바이러스 공장에서 바이러스 단백질 σC 및 σA의 축적을 촉진하는 p17을 보호함으로써 종양 용해성 조류 레오바이러스 복제를 관리합니다.  |  Huang, WR., et al. 2022. J Virol. 96: e0007422. PMID: 35107368
8. CDC37에 의한 BRAF의 인식 및 2등급 BRAF-L597R 돌연변이에 대한 활성화 메커니즘의 재평가.  |  Bjorklund, DM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883461
9. 미토콘드리아 호흡은 Cdc37에 의존하는 Cdc1 동족체 Cdc28의 안정성을 촉진합니다.  |  Leite, AC., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 36594787
10. HSP90-CDC37 단백질-단백질 상호작용을 표적으로 하는 펩타이드 억제제의 합리적 설계.  |  Zhang, Q., et al. 2024. Future Med Chem. 16: 125-138. PMID: 38189168

선호되는 Cdc37 항체는 Cdc37 항체입니다 (E-4): sc-13129.