
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CBP20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404124-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CBP20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404124-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NCBP2는 신생 RNA polymerase II 전사체의 7-메틸구아노신(7mG) 캡을 인식하는 핵 캡-결합 복합체(nuclear cap-binding complex)의 소단위인 CBP20을 암호화합니다. NCBP1/CBP80과 함께 CBP20은 캡 인식을 전사-동시적(co-transcriptional) RNA 가공과 연결하며, 여기에는 pre-mRNA 스플라이싱, 3′ 말단 형성, TREX 의존 경로를 통한 RNA 수출, 그리고 nonsense-mediated mRNA decay(NMD) 같은 감시 기전이 포함됩니다. 이러한 역할을 통해 CBP20은 RNA 대사와 연관된 선천면역 신호전달, 스트레스 반응, 세포주기 조절에 영향을 미치는 유전자 발현 프로그램의 조정에 기여합니다. 캡 의존적 RNA 가공 및 수출의 이상 조절은 질병 관련 전사체 상태에서 흔히 관찰되므로, NCBP2는 RNA 생합성과 핵–세포질 수송의 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.
CBP20 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NCBP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NCBP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NCBP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NCBP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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