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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CBP20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-404124 | 20 µg | $397.00 |
NCBP2は、核内キャップ結合複合体の小サブユニットであり、新生のRNAポリメラーゼII転写産物の7-メチルグアノシンキャップを認識するCBP20をコードしています。キャップ認識をRNAプロセシングと連結することで、CBP20はpre-mRNAスプライシング、3′末端形成、核外輸送、そしてナンセンス変異依存mRNA分解(NMD)を含むRNA監視経路を支えます。これらの機能を通じて、NCBP2は細胞増殖やストレス応答の際に、遺伝子発現プログラムとトランスクリプトームの恒常性の協調に寄与します。キャップ依存的なRNA代謝およびmRNA品質管理の破綻は、がん原性の転写状態や神経発生に関わる表現型と関連づけられており、NCBP2は疾患関連のRNAプロセシング機構を研究するうえで有用な結節点となります。
CBP20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNCBP2遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、NCBP2内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、NCBP2のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、CBP20タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、CBP20シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、NCBP2欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。