Date published: 2025-9-7

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CAT-1 항체 (F-2): sc-515782

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데이터 시트
  • CAT-1 항체 F-2 는 마우스 monoclonal IgG1 κ CAT-1 항체, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노 산 431-540 mapping within an internal region of CAT-1 of human 의하고 기원한다
  • CAT-1 항체 (F-2)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 CAT-1 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-CAT-1 항체(F-2)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • CAT-1 (F-2): sc-515782무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 CAT-1 항체(F-2) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 CAT-1 항체(F-2)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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CAT-1 항체(F-2)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 CAT-1 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. CAT-1(F-2) 항체는 비접합 형태와 아가로스, 과산화효소(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체를 포함한 다양한 접합체 형태로 제공됩니다. 고친화성 양이온성 아미노산 수송체-1(CAT-1)은 에코트로픽 레트로바이러스 백혈병 수용체 동족체, ATRC1 또는 REC1L로도 알려져 있으며, 세포막을 가로질러 양이온성 아미노산을 수송하는 데 중요한 역할을 하는 필수 막 단백질입니다. CAT-1은 주로 비간 조직에서 발현되는데, 이 조직에서 CAT-1은 고친화성, 저용량 투과성 단백질로서 작용하여, 단백질 합성과 세포 신호 전달에 필수적인 아르기닌과 리신과 같은 필수 양이온성 아미노산의 흡수를 촉진합니다. CAT-1의 중요성은 아미노산 수송을 넘어 세포 성장과 분화 등 다양한 생리학적 과정에도 관여하기 때문에 암과 대사 장애 연구의 중요한 표적이 되고 있습니다. CAT-1을 암호화하는 유전자인 SLC7A1은 염색체 13q12-q14에 위치해 있으며, 이는 CAT-1이 아미노산 수송과 관련된 병리학에 대한 유전 연구에서 중요한 역할을 한다는 것을 보여줍니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

CAT-1 참고문헌:

  1. 태반 영양막에서 세 가지 양이온성 아미노산 수송체의 확인: hCAT-1의 복제, 발현 및 특성화.  |  Kamath, SG., et al. 1999. J Membr Biol. 171: 55-62. PMID: 10485994
  2. 저체온증은 내독소혈증 쥐의 폐에서 iNOS, CAT-1, CAT-2 및 산화질소 발현을 약화시킵니다.  |  Scumpia, PO., et al. 2002. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 283: L1231-8. PMID: 12388361
  3. 지질 다당류로 처리된 쥐에서 사구체 아르기닌 수송체(CAT-1 및 CAT-2)의 차별적 조절.  |  Schwartz, D., et al. 2003. Am J Physiol Renal Physiol. 284: F788-95. PMID: 12475743
  4. 인간 양이온성 아미노산 수송체(ATRC1): 13q12-q14에 대한 물리적 및 유전적 매핑.  |  Albritton, LM., et al. 1992. Genomics. 12: 430-4. PMID: 1348489
  5. 양이온성 아미노산 수송의 조절: CAT-1 수송체 이야기.  |  Hatzoglou, M., et al. 2004. Annu Rev Nutr. 24: 377-99. PMID: 15459982
  6. 출혈성 쇼크 쥐에서 CAT-2와 CAT-2B의 폐 전사는 조절되었지만 CAT-1과 CAT-2A는 조절되지 않았습니다.  |  Huang, CJ., et al. 2004. Resuscitation. 63: 203-12. PMID: 15531073
  7. 내피 산화질소 합성 효소와 CAT-1 아르기닌 수송체의 상호작용은 아르기닌 수송을 포함하지 않는 메커니즘에 의해 NO 방출을 향상시킵니다.  |  Li, C., et al. 2005. Biochem J. 386: 567-74. PMID: 15743275
  8. 양이온성 아미노산 수송체를 통한 세포 외 l-아르기닌의 수송은 생체 내피 산화질소 생성 과정에서 필요합니다.  |  Zani, BG. and Bohlen, HG. 2005. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 289: H1381-90. PMID: 15849232
  9. 쥐 생태 트로픽 레트로바이러스 수용체와 상동하는 새로운 인간 유전자의 분자 복제 및 특성 분석.  |  Yoshimoto, T., et al. 1991. Virology. 185: 10-7. PMID: 1718082
  10. 급성 울혈성 심부전 환자에서 디메틸아미노하이드롤라제(DDAH-1) 및 양이온성 아미노산 수송체-1(CAT-1) 발현에 대한 약학적 치료의 생물학적 효과.  |  Speranza, L., et al. 2011. Microvasc Res. 82: 391-6. PMID: 21722652
  11. 사카로미세스 세레비지애 산업 균주 CAT-1 및 PE-2의 정량적 단백질체 분석.  |  Santos, RM., et al. 2017. J Proteomics. 151: 114-121. PMID: 27576599
  12. 사이토카인과 인슐린은 심장 근세포에서 양이온성 아미노산 수송체(CAT) 발현을 유도합니다. L-아르기닌 수송을 조절하고 CAT-1, CAT-2A 및 CAT-2B에 의한 생산이 없습니다.  |  Simmons, WW., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11694-702. PMID: 8662674

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

CAT-1 항체 (F-2)

sc-515782
200 µg/ml
$316.00

CAT-1 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-531512
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CAT-1 (F-2): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-525213
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CAT-1 (F-2): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-544600
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

CAT-1 항체 (F-2) AC

sc-515782 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

CAT-1 항체 (F-2) HRP

sc-515782 HRP
200 µg/ml
$316.00

CAT-1 항체 (F-2) FITC

sc-515782 FITC
200 µg/ml
$330.00

CAT-1 항체 (F-2) PE

sc-515782 PE
200 µg/ml
$343.00

CAT-1 항체 (F-2) Alexa Fluor® 488

sc-515782 AF488
200 µg/ml
$357.00

CAT-1 항체 (F-2) Alexa Fluor® 546

sc-515782 AF546
200 µg/ml
$357.00

CAT-1 항체 (F-2) Alexa Fluor® 594

sc-515782 AF594
200 µg/ml
$357.00

CAT-1 항체 (F-2) Alexa Fluor® 647

sc-515782 AF647
200 µg/ml
$357.00

CAT-1 항체 (F-2) Alexa Fluor® 680

sc-515782 AF680
200 µg/ml
$357.00

CAT-1 항체 (F-2) Alexa Fluor® 790

sc-515782 AF790
200 µg/ml
$357.00

For FCM, have you tested whether this antibody is suitable for surface or intracellular staining of CAT-1?

Asked by: cappucino
Thank you for your question. It would be helpful if you could call us, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
Answered by: Technical Support
Date published: 2021-07-22

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using CAT-1 (F-2): sc-515782?

Asked by: Trav11
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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Rated 5 out of 5 by from Good for Western BlotAntibody works in Jurkat, HL-60, and THP-1 whole cell lysates and in human esophagus tissue extract. -SCBT QC
Date published: 2023-09-14
Rated 1 out of 5 by from Not suitable for IPDidn't work in IP experiment with 1 mg HCT116 membrane lysate.
Date published: 2020-10-01
Rated 3 out of 5 by from Good detection!!Good and specific staining in kidney, as literature describes. Maybe low staining and quite dirty...
Date published: 2018-05-12
Rated 5 out of 5 by from CAT-1抗体cat抗体效价挺好的,一般我1:1000稀释,条带清晰,杂带少,背景干净,功能好,后面实验如果顺利,可以考虑购买
Date published: 2018-03-29
Rated 5 out of 5 by from ImmunohistochemistryIt works well for Immunohistochemistry,and have good signal(dilution 1 : 200)
Date published: 2017-12-11
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