
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-4 p20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400858-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-4 p20 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400858-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CASP4 유전자는 선천면역 신호전달과 파이롭토시스성 세포사멸과 연관된 단백질분해효소 연쇄반응에 관여하는 염증성 카스파아제인 카스파아제-4를 암호화합니다. 카스파아제-4는 세포질 내 리포다당질(LPS)에 의해 직접 활성화되며, gasdermin D 절단과 인플라마좀 간 상호작용(crosstalk)을 통한 하위 사이토카인 성숙을 포함한 비정형(noncanonical) 인플라마좀 신호전달을 촉진합니다. 이 경로는 소포체(ER) 스트레스 반응 및 상피세포와 골수계 세포의 항상성을 형성하는 더 광범위한 염증 프로그램과 통합됩니다. CASP4 활성이 조절되지 않으면 염증 상태가 과도하게 증가하는 것과 관련이 있으며, 패혈증 생물학, 장 염증, 암 관련 염증 등의 맥락에서 연구되어 왔습니다.
caspase-4 p20 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CASP4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CASP4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CASP4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CASP4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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