C17orf75 항체 (H-17): sc-81862

C17orf75 항체(H-17)는 인간 유래의 C17orf75 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 C17orf75 항체(C17orf75 항체로도 지정됨)입니다. C17orf75 항체(H-17)는 비접합 항-C17orf75 항체로 제공됩니다. C17orf75(염색체 17번 오픈 리딩 프레임 75)는 인간 염색체 17번에 매핑되는 유전자에 의해 암호화되는 396개의 아미노산 단백질입니다. 17번 염색체는 인간 게놈의 2.5% 이상을 차지하며, 1,200개 이상의 유전자를 암호화하는 약 8,100만 개의 염기로 구성되어 있습니다. 두 가지 주요 종양 억제 유전자는 17번 염색체와 관련이 있는데, 바로 p53과 BRCA1입니다. 종양 억제 유전자 p53은 DNA 복구와 세포 사멸을 통해 세포의 운명을 조절하여 세포의 유전적 무결성을 유지하는 데 필요합니다. p53 발현의 오작동 또는 손실은 악성 세포 성장 및 리-프라우메니 증후군과 관련이 있습니다. BRCA1은 p53과 마찬가지로 DNA 복구에 직접 관여하며, 특히 조기 유방암과 난소, 대장, 전립선 및 나팔관 암 발병의 유전적 결정 요인으로 인식되고 있습니다. 17번 염색체는 또한 신경 및 표피 병변을 특징으로 하는 신경섬유종증과 슈반 세포 성장 조절 장애와도 관련이 있습니다. 알렉산더병, 버트-호그-듀브 증후군, 카나반병도 17번 염색체와 관련이 있습니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

C17orf75 항체 (H-17) 참고문헌:

1. 버트-호그-두베 증후군.  |  Welsch, MJ., et al. 2005. Int J Dermatol. 44: 668-73. PMID: 16101870
2. BLIMP1은 p53 전사 억제를 통해 세포 성장을 조절합니다.  |  Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
3. 신경섬유종증 1이 아닌 TP53이 신증후군 급성 골수성 백혈병에서 염색체 17번 결실의 주요 표적인 것으로 보입니다.  |  Suela, J., et al. 2007. J Clin Oncol. 25: 1151-2; author reply 1152-3. PMID: 17369586
4. 카나반병 진단을 위한 LC-MS/MS를 통한 소변 내 N-아세틸아스파르트산의 정량화.  |  Al-Dirbashi, OY., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 612. PMID: 17632691
5. 뇌종양의 유전적 원인: 신경섬유종증, 결절성 경화증, 폰 히펠-린다우 및 기타 증후군.  |  Farrell, CJ. and Plotkin, SR. 2007. Neurol Clin. 25: 925-46, viii. PMID: 17964021
6. 남성 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이 보인자의 유방암 위험.  |  Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
7. 영아 형태의 알렉산더병에서 GFAP 유전자의 새로운 결실 돌연변이.  |  Murakami, N., et al. 2008. Pediatr Neurol. 38: 50-2. PMID: 18054694
8. 난소암 예방을 위한 전략.  |  Dann, RB., et al. 2007. Obstet Gynecol Clin North Am. 34: 667-86, viii. PMID: 18061863
9. 유방암에 대한 감수성: 유전성 증후군과 낮은 침투성 유전자.  |  Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139