C13orf42 항체(E-3): sc-374567. HeLa(A) 및 Hep G2(B) 전체 세포 용해물에서 C13orf42 발현의 웨스턴 블롯 분석.
C13orf42 항체 (E-3): sc-374567
- C13orf42 항체 E-3 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) C13orf42 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human의 C13orf42의 인산화 형태에 대해 항체 생성
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 C13orf42 of human origin, Gm4131 of mouse origin and LOC102554746 of rat origin 을 검출할것을 권장합니다.
- C13orf42 (E-3): sc-374567의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgGκ BP-HRP 는 C13orf42 항체 (E-3) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다. 이 시약은C13orf42 항체인 (E-3)와 세트로 제공드립니다。 (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)。기타m-IgGκ BP 커플링제는，작은쥐 IgG 결합 단백질완정한 리스트를 참고 해 주시길 바랍니다.
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C13orf42 항체(E-3)는 인간 기원의 C13orf42 단백질, 마우스 기원의 Gm4131 단백질 및 쥐 기원의 LOC102554746 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 모노클로날 C13orf42 항체(C13orf42 항체로도 지정됨)입니다. C13orf42 항체(E-3)는 비접합 항-C13orf42 항체로 제공됩니다. 인간 DNA의 약 4%를 차지하는 13번 염색체는 약 1억 1,400만 개의 염기쌍과 400개의 유전자를 포함하고 있습니다. 13번 염색체에 있는 주요 종양 억제 유전자로는 유방암 감수성 유전자, BRCA2, RB1(망막모세포종) 유전자가 있습니다. RB1은 중요한 종양 억제 단백질을 암호화하며, 결함이 있을 경우 망막의 악성 성장을 유발하고 다른 다양한 암과 관련이 있습니다. 뚜렛 증후군과 관련된 유전자 SLITRK1은 13번 염색체에 있습니다. 대부분의 염색체와 마찬가지로 13번 염색체의 일부 또는 전체가 다염색체이면 발달에 해롭고 생존 확률이 감소합니다. 파타우 증후군으로도 알려진 삼염색체 13번은 매우 치명적이며, 1년 이상 생존하는 소수는 영구적인 신경학적 결함, 섭식 장애, 심각한 호흡기 감염에 취약한 증상을 겪습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
C13orf42 항체 (E-3) 참고문헌:
- 인간 염색체 13번의 DNA 서열 및 분석. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- 뚜렛 증후군의 새로운 유전자: 인과 메커니즘의 창? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- RB 및 세포 주기 진행. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- 백인 뚜렛 증후군 환자에서 SLITRK1 유전자 검사. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
- 염색체 13번의 비분리. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- 파타우 증후군의 다양한 발현이 모두 13번 삼염색체 모자이크증과 관련 있는 것은 아닙니다. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- 13번 삼염색체의 기원 | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- 망막모세포종 단백질 N 도메인의 결정 구조는 종양 억제, 리간드 상호작용 및 홀로단백질 구조에 대한 통찰력을 제공합니다. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: 보편적인 재조합 효소 조절인자. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C13orf42 항체 (E-3) | sc-374567 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C13orf42 (E-3): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-550751 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
C13orf42 (E-3) 중화펩타이드 | sc-374567 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |