C12orf29 항체 (B-1): sc-390846. HL-60(A), NCI-H460(B) 및 HCT-116(C) 전체 세포 용해물에서 C12orf29 발현의 웨스턴 블롯 분석.
C12orf29 항체 (B-1): sc-390846
- C12orf29 항체(B-1) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 C12orf29에서 에 가까운74-97의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 C12orf29 of human origin, 4930430F08Rik of mouse origin and RGD1307947 of rat origin 을 검출할것을 권장합니다.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 C12orf29 항체 (B-1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 C12orf29 항체 (B-1)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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1억 3,200만 염기 내에 1,100개 이상의 유전자를 암호화하는 12번 염색체는 인간 게놈의 약 4.5%를 차지합니다. 저연골 형성, 무연골 형성, 키니스트 이형성증 등 여러 골격 기형이 12번 염색체와 관련이 있습니다. 주요 증상 중 심장 및 안면 발달 결함을 포함하는 누난 증후군은 돌연변이 형태의 PTPN11 유전자 산물인 SH-PTP2에 의해 발생합니다. 12번 염색체에는 형태 형성에 중요한 전사인자를 암호화하는 호모박스 유전자 클러스터와 MHC I 상호작용에 대한 NK 세포 반응을 매개하는 C형 렉틴 단백질을 암호화하는 자연 살해 복합체 유전자 클러스터도 존재합니다. 삼염색체 12p는 안면 발달 결함, 발작 장애 및 모자이크의 정도에 따라 다양한 증상을 유발하며 완전 삼염색체의 경우 가장 심각합니다. C12orf29 유전자 제품은 추가 특성 분석이 완료될 때까지 잠정적으로 C12orf29로 지정되었습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
C12orf29 항체 (B-1) 참고문헌:
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- 5' ~ 3' RNA 리가제에 대한 생화학적 및 구조적 통찰력을 통해 tRNA 리가제에서 잠재적인 역할이 밝혀졌습니다. | Hu, Y., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2408249121. PMID: 39388274
- 알파 및 감마 헤르페스 바이러스에 의해 주도되는 비규범적 circRNA 생물 생성. | Dremel, SE., et al. 2025. EMBO J.. PMID: 40033018
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C12orf29 항체 (B-1) | sc-390846 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 (B-1): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535654 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (B-1): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549467 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (B-1) 중화펩타이드 | sc-390846 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |