C11orf24 항체 (E-11): sc-514397
- C11orf24 항체 E-11 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) C11orf24 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 아미노 산313-331 within an extracellular domain of C11orf24 of human origin 간의 피토프 매핑 에 특이적인다
- WB, IP, IF와 ELISA으로 C11orf24 of human origin, 1810055G02Rik of mouse origin, and the corresponding rat homolog 을 검출할것을 권장합니다.
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C11orf24 항체(E-11)는 인간 유래의 C11orf24, 마우스 유래의 1810055G02Rik 및 해당 쥐 동족체를 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 C11orf24 항체(C11orf24 항체라고도 함)입니다. C11orf24 항체(E-11)는 비접합 항-C11orf24 항체로 제공됩니다. DM4E3로도 알려진 C11orf24(염색체 11 오픈 리딩 프레임 24)는 뇌, 폐, 골격근, 신장, 비장, 전립선, 고환, 난소 및 소장에서 발현되는 449 아미노산 단일 패스 1형 막 단백질로 심장, 태반, 간, 췌장 및 결장에서 가장 많이 발현되고 흉선 및 백혈구에서 낮은 발현을 보입니다. C11orf24는 약 1억 3,500만 개의 염기쌍과 1,400개의 유전자로 구성된 인간 11번 염색체에 위치한 유전자에 의해 암호화됩니다. 11번 염색체는 인간 게놈 DNA의 약 4%를 차지하며 유전자와 질병 연관성이 밀집된 염색체로 간주됩니다. 11번 염색체에 암호화되어 있는 Atm 유전자는 이중 가닥 DNA가 끊어진 후 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요합니다. Atm 돌연변이는 운동실조증-모세혈관 확장증으로 알려진 질환을 유발합니다. 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과 β 지중해 빈혈은 HBB 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 윌름스 종양, WAGR 증후군 및 데니스-드래쉬 증후군은 WT1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종 및 스미스-렘리-오피츠 증후군도 염색체 11번의 결함과 관련이 있습니다.
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C11orf24 항체 (E-11) 참고문헌:
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- DNA 가닥 끊김 복구 억제에 기반한 표적 암 치료법. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
C11orf24 항체 (E-11) | sc-514397 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C11orf24 (E-11) 중화펩타이드 | sc-514397 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |