c-Maf CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h2): sc-410543-KO-2

개요

MAF는 Maf 인식 서열(Maf recognition element)에 결합해 맥락 의존적인 유전자 발현 프로그램을 조절하는 basic leucine zipper(bZIP) 전사인자인 c-Maf를 암호화합니다. 사람 세포에서 c-Maf는 분화 신호와 스트레스 반응성 신호를 통합하여 계통(lineage) 결정, 사이토카인 및 세포외기질(ECM) 유전자 전사, 그리고 세포주기·생존 경로의 조정에 영향을 미칩니다. c-Maf의 활성은 면역 신호 네트워크 및 발달 전사 회로와 교차하며, 대식세포와 T 세포의 기능적 상태뿐 아니라 조직 항상성에도 영향을 줍니다. MAF 발현의 이상 또는 c-Maf 전사 출력의 변화는 혈액학적 악성종양 모델과 염증 생물학 등 여러 질환 관련 연구 맥락에서 관찰되는 비정상적 분화 및 증식 표현형과 연관되어 있습니다.

c-Maf CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)는 human 세포주에서 MAF 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MAF 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MAF의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 c-Maf 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 c-Maf 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MAF 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• c-Maf 기능에 중요한 MAF 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MAF 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• c-Maf CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 c-Maf CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MAF 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  c-Maf HDR 플라스미드 (h) 및 c-Maf HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MAF 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MAF 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.