Date published: 2025-9-11

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c-Fgr 항체 (C-11): sc-514251

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데이터 시트
  • c-Fgr 항체(C-11) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 c-Fgr의 내부에 위치한 47-71의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 c-Fgr p55을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 c-Fgr 항체 (C-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 c-Fgr 항체 (C-11)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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    c-Fgr 항체(C-11)는 인간 유래의 c-Fgr p55를 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 c-Fgr 항체입니다. Src는 조류 육종 바이러스 또는 ASV라고도 하는 루스 육종 바이러스의 v-Src 유전자의 인간 상동체입니다. Src는 인간에서 최초로 특성화된 원시 발암성 비수용체 티로신 키나아제입니다. 공통된 구조적 모티프를 가진 Src 계열은 척추동물에서 Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck 및 Blk를 포함한 9개의 멤버로 구성됩니다. Src 계열 키나아제는 증식, 분화, 운동성 및 접착을 포함한 다양한 세포 과정의 제어에 관여하는 신호를 전달합니다. Src 계열 키나아제는 아미노 말단 세포막 앵커와 SH3 도메인 및 SH2 도메인을 포함하고 있으며, 각각 모듈식 결합 및 활성화에 관여합니다. Src 계열 키나아제는 일반적으로 비활성 상태로 유지되며 유사 분열과 같은 세포 이벤트 중에 일시적으로 활성화될 수 있습니다. 유사 분열, 세포 골격 조직 및 막 이동과 같은 특정 세포 과정의 조절에 Src 계열 키나아제의 다양한 세포 내 위치가 중요할 수 있습니다. c-Fgr은 인간 비수용체 티로신 키나아제 계열로, Gardner-Rasheed 고양이 육종 바이러스의 세포 유래 도메인의 v-Fgr 부분에 대한 프로브를 사용하여 발견되었습니다. 인간 c-Fgr 유전자는 529개의 아미노산 단백질을 암호화합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    c-Fgr 항체 (C-11) 참고문헌:

    1. 엡스타인-바 바이러스 불멸화 과정에서 원시 종양 유전자 c-fgr의 조기 활성화.  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
    2. 다형성 마이크로위성체 반복은 염색체 1p36.2-p36.1의 c-fgr 원시 종양 유전자(FGR)의 프로모터 영역에 가깝습니다.  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
    3. 완전한 인간 c-fgr 원시 종양 유전자의 구조와 여러 전사 시작 부위의 식별.  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
    4. 인간 만성 림프구성 백혈병 세포는 전구유전자 lck 및 c-fgr의 mRNA를 정기적으로 발현합니다.  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
    5. 엡스타인-바 바이러스에 감염된 B세포주에서 c-fgr 원시 종양 유전자 발현의 조절.  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
    6. 버킷 림프종 세포에서 c-fgr 원시 종양 유전자 발현의 조절: 인터페론 치료의 효과와 EBV 상태 및 c-myc mRNA 수준과의 관계.  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
    7. 엡스타인-바 바이러스 관련 악성 종양에서 c-fgr 관련 전사체의 발현.  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
    8. 인간 c-fgr 유전자의 구조, 발현 및 염색체 위치.  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
    9. 레티노산은 버킷 림프종 세포에서 c-fgr 원시 종양 유전자 mRNA 수준의 변화를 유도합니다.  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
    10. C-말단 Src 키나아제(CSK)의 서열 특이성 - Src 관련 키나아제 c-Fgr 및 Lyn과의 비교.  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    c-Fgr 항체 (C-11)

    sc-514251
    200 µg/ml
    $316.00

    c-Fgr (C-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538607
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    c-Fgr (C-11): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-536251
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    c-Fgr (C-11) 중화펩타이드

    sc-514251 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514251 P appropriate for?

    Asked by: cjMara
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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