Bromodifluoroacetic acid (CAS 354-08-5)
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L'acide bromodifluoroacétique (BDFA) est un composé organique largement reconnu dans la recherche scientifique en raison de sa polyvalence et de son efficacité remarquables. Il a été utilisé pour étudier la cinétique des enzymes, élucider les subtilités du métabolisme cellulaire et étudier la structure et la fonction des protéines. En outre, l'acide bromodifluoroacétique a joué un rôle essentiel dans l'étude de l'impact des polluants environnementaux sur les organismes aquatiques. En outre, il a contribué à notre compréhension de la biosynthèse d'hormones et de neurotransmetteurs spécifiques. En tant que composé organique halogéné, l'acide bromodifluoroacétique a la capacité de se lier à des molécules spécifiques, modifiant ainsi leur structure et leur fonction. Cette caractéristique distinctive en fait un outil inestimable dans l'exploration du mécanisme d'action des enzymes et des protéines.
Bromodifluoroacetic acid (CAS 354-08-5) Références
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- Conversion thermique d'alcools primaires en disulfures via des intermédiaires xanthates: une extension de l'élimination de Chugaev. | He, W., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 1659-1666. PMID: 29446434
- Désoxytrifluorométhylation catalytique en une étape des alcools. | de Azambuja, F., et al. 2019. J Org Chem. 84: 2061-2071. PMID: 30632749
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- Difluorométhylation tardive: concepts, développements et perspectives. | Sap, JBI., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 8214-8247. PMID: 34075979
- Difluorométhylations catalysées par Pd d'acides boroniques, d'halogénures et de pseudohalogénures d'aryle avec ICF2 H généré ex situ. | Gedde, OR., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200997. PMID: 35388933
- Tendances récentes dans la trifluoro-méthylation, la -méthoxylation, la -méthylthiolation et la -méthylsélénylation déshydroxylatives des alcools. | Cao, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39593-39606. PMID: 35492477
- Chloration C-H des (hétéro)anilines par co-catalyse photo/organique. | Xie, W., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5319-5324. PMID: 35730736
- Transformations catalytiques et stéréosélectives avec des fluorures d'allyle et d'alcényle facilement accessibles et achetables. | Paioti, PHS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208742. PMID: 36017964
- Synthèse en une seule étape de bis(indolyl)méthanols tri- et di-fluorométhylés par acylation et alkylation de type Friedel-Crafts. | Wu, XT., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7491-7498. PMID: 36106547
- Fluoroalkylation radicale d'alcènes substitués en O et en N, favorisée par la lumière visible. | Levin, VV. and Dilman, AD. 2023. Chem Rec. e202300038. PMID: 37017493
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Bromodifluoroacetic acid, 5 g | sc-285249 | 5 g | $38.00 | |||
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