Date published: 2025-9-6

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BRIP1 항체 (E-11): sc-365708

4.5(2)
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데이터 시트
  • BRIP1 항체 E-11 는 마우스 monoclonal IgG1 κ BRIP1 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 653-691에 대한 항체 BRIP1의 PI 3-키나아제의 human 기원의 SH2 도메인 내의 매핑
  • BRIP1 항체 (E-11)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 BRIP1 를 감지하는 데에 추천한다.; 이외에, equine, canine, bovine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
  • 항-BRIP1 항체(E-11)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • BRIP1 (E-11): sc-365708무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG1 BP-HRP 는 BRIP1 항체 (E-11) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은BRIP1 항체 (E-11) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)。

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BRIP1 항체(E-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 BRIP1 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 BRIP1 항체(BRIP1 항체로도 지정됨)입니다. BRIP1 항체(E-11)는 비접합 항-BRIP1 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-BRIP1 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. 종양 형성에 기여하는 유전자는 크게 게이트키퍼 또는 케어테이너로 분류할 수 있습니다. 게이트키퍼 계열의 유전자는 세포 분열 또는 세포 사멸을 직접 조절하며, 이들의 변이는 종양 세포를 특징짓는 통제되지 않은 세포 증식을 초래합니다. 관리인 클래스의 유전자는 DNA 대사 과정에 관여하며 게놈의 전반적인 안정성을 유지하는 역할을 합니다. 폴리구아닌 트렁크의 3' 말단에서 시작하여 이러한 트렁크에서 5' 가변 위치에서 끝나는 결실을 특징으로 하는 Caenorhabditis elegans의 특이한 돌연변이 표현형은 BRIP1(BACH1 또는 BRCA1 관련 카르복시 말단 헬리케이트-1로도 지정)을 암호화하는 유전자의 파괴로 인해 발생합니다. BRCA1은 생체 내에서 DEAH 헬리카아제 계열의 구성원인 BRIP1과 상호 작용합니다. BRIP1은 DEAH 계열의 구성원들 사이에서 보존되는 7개의 헬리카아제 특이적 모티프를 포함하고 있으며, 헬리카아제 도메인에는 핵 국소화 신호가 포함되어 있습니다. BRIP1은 고환에서 가장 높은 수준으로 유비쿼터스하게 발현되며, 이는 BRCA1과 유사한 발현 패턴입니다. BRIP1은 BRCA1의 BRCT 반복 부위에 직접 결합하며, BRIP1-BRCA1 복합체 형성은 BRCA1의 주요 활성에 기여합니다. BRIP1은 때때로 지연 가닥 DNA 합성 중에 형성되는 구아닌이 풍부한 DNA의 이차 구조를 해결하는 데 필요합니다. 인산화된 BRIP1/BACH1은 BRCA1의 BRCT 도메인에 직접 결합합니다. 이 상호 작용은 Ser 990에서 BRIP1/BACH1의 인산화에 의존하며, 세포 주기의 G2에서 M 단계로 전환하는 동안 DNA 손상으로 인한 체크포인트 제어에 필요합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

BRIP1 항체 (E-11) 참고문헌:

  1. 새로운 헬리카아제 유사 단백질인 BACH1은 BRCA1과 직접 상호 작용하여 DNA 복구 기능에 기여합니다.  |  Cantor, SB., et al. 2001. Cell. 105: 149-60. PMID: 11301010
  2. 이중 가닥 끊김 복구에서 BRCA1과 BRCA2의 뚜렷한 기능.  |  Liu, Y. and West, SC. 2002. Breast Cancer Res. 4: 9-13. PMID: 11879553
  3. BRCT 도메인은 인산화 단백질 결합 도메인입니다.  |  Yu, X., et al. 2003. Science. 302: 639-42. PMID: 14576433
  4. BRCA1 COOH 말단(BRCT) 도메인의 포스포펩타이드 결합 특이성.  |  Rodriguez, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 52914-8. PMID: 14578343

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

BRIP1 항체 (E-11)

sc-365708
200 µg/ml
$316.00

BRIP1 (E-11): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-531708
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

BRIP1 항체 (E-11) AC

sc-365708 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

BRIP1 항체 (E-11) HRP

sc-365708 HRP
200 µg/ml
$316.00

BRIP1 항체 (E-11) FITC

sc-365708 FITC
200 µg/ml
$330.00

BRIP1 항체 (E-11) PE

sc-365708 PE
200 µg/ml
$343.00

BRIP1 항체 (E-11) Alexa Fluor® 488

sc-365708 AF488
200 µg/ml
$357.00

BRIP1 항체 (E-11) Alexa Fluor® 546

sc-365708 AF546
200 µg/ml
$357.00

BRIP1 항체 (E-11) Alexa Fluor® 594

sc-365708 AF594
200 µg/ml
$357.00

BRIP1 항체 (E-11) Alexa Fluor® 647

sc-365708 AF647
200 µg/ml
$357.00

BRIP1 항체 (E-11) Alexa Fluor® 680

sc-365708 AF680
200 µg/ml
$357.00

BRIP1 항체 (E-11) Alexa Fluor® 790

sc-365708 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using BRIP1 (E-11): sc-365708 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Asked by: jenniferc
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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Date published: 2015-04-20
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Date published: 2014-07-26
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