BF 2649 (CAS 903576-44-3)

BF 2649 (CAS 903576-44-3) 참고자료

1. BF2.649 [1-{3-[3-(4-클로로페닐)프로폭시]프로필}피페리딘, 염산염], 인간 히스타민 H3 수용체에 대한 비이미다졸 역작용제/길항제: 전임상 약리학.  |  Ligneau, X., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 365-75. PMID: 17005916
2. 뇌 히스타민과 정신분열증: BF2.649로 연구한 H3 수용체 역작용제의 잠재적 치료 응용.  |  Ligneau, X., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1215-24. PMID: 17343831
3. 아민 제한 피리다지논 히스타민 H₃ 수용체 길항제.  |  Sundar, BG., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5543-6. PMID: 21824776
4. 각성 활성을 가진 강력한 히스타민 H3 수용체 역작용제로서 새로운 모르폴린 케톤 유사체.  |  Sundar, BG., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1546-9. PMID: 22297111
5. 논평: 히스타민성 약물은 CNS 장애에서 신경 보호를 위한 새로운 표적이 될 수 있습니다.  |  Sharma, HS., et al. 2016. CNS Neurol Disord Drug Targets. 15: 642-3. PMID: 27501948
6. 히스타민 H3 역 작용제 BF 2649 또는 부분적인 H4 작용제 활성을 가진 길항제 클로벤프로핏은 알츠하이머병에서 아밀로이드 베타 펩타이드로 인한 뇌 병리를 감소시킵니다.  |  Patnaik, R., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 312-321. PMID: 28861757
7. 알츠하이머병의 병리 생리학에서 우수한 신경 보호를 위해 세레브로리신과 함께 타우에 대한 히스타민성 약물 및 항체의 TiO2 나노 와이어 전달을 이용한 새로운 치료 전략.  |  Sharma, A., et al. 2017. Int Rev Neurobiol. 137: 123-165. PMID: 29132541
8. 히스타민 H3 및 H4 수용체는 파킨슨병 유발 뇌 병리를 조절합니다. 항히스타민 항체 치료를 통한 나노와이어 BF-2649 및 클로벤프로핏의 신경 보호 효과.  |  Sharma, A., et al. 2021. Prog Brain Res. 266: 1-73. PMID: 34689857
9. 히스타민 H3/H4 수용체 조절제 BF-2649 및 클로벤프로핏과 아밀로이드 베타 펩타이드 항체를 알파 시뉴클린과 함께 나노 전달하면 파킨슨병의 뇌 병리가 감소합니다.  |  Buzoianu, AD., et al. 2023. Adv Neurobiol. 32: 55-96. PMID: 37480459
10. 척수 손상에서 히스타민 H3 수용체 역작용제 BF-2649와 H3 수용체 길항제 및 H4 수용체 작용제 클로벤프로핏의 나노 전달이 항산화 화합물 H-290/51에 의해 유도된 신경 보호 효과를 강화합니다.  |  Buzoianu, AD., et al. 2023. Int Rev Neurobiol. 172: 37-77. PMID: 37833018