Date published: 2025-9-11

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β-Secretase Inhibitor IV (CAS 797035-11-1)

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대체 이름:
5HA; 3-N-[(2S,3R)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
적용:
β-Secretase Inhibitor IV 는 BACE-1의 활성 부위에 결합하여 단백질 분해 활성을 강력하게 차단하는 화합물입니다.
CAS 등록번호:
797035-11-1
순도:
≥95%
분자량:
578.72
분자식:
C31H38N4O5S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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베타-Secretase Inhibitor IV는 BACE-1 활성 부위에 결합하여 단백질 분해 활성을 강력하게 차단하는 하이드록시에틸아민 모티프를 포함하는 세포 투과성 이소프탈아미드 화합물이다. 이 화합물은 다른 아스파틸 단백질분해효소에 비해 더 큰 선택성을 나타낸다. 베타-Secretase Inhibitor IV는 BACE 및 BACE2의 억제제이다.


β-Secretase Inhibitor IV (CAS 797035-11-1) 참고자료

  1. 아밀로이드 전구체 단백질의 베타-세크레타제 절단 부위를 차단하여 아밀로이드 베타-펩타이드 생성을 억제합니다.  |  Na, CH., et al. 2007. J Neurochem. 101: 1583-95. PMID: 17542811
  2. 티아민 결핍은 β-세크레타제 활성과 β-아밀로이드 펩타이드의 축적을 증가시킵니다.  |  Zhang, Q., et al. 2011. Neurobiol Aging. 32: 42-53. PMID: 19233513
  3. 원발성 닭 뇌신경세포와 인간 신경교종 세포주에서 APP 대사의 약리학적 조절 비교.  |  Czvitkovich, S., et al. 2011. J Mol Neurosci. 43: 257-67. PMID: 20603724
  4. 알츠하이머병 치료를 위해 인간 iPS 세포 유래 뉴런을 이용한 항-Aβ 약물 스크리닝 플랫폼.  |  Yahata, N., et al. 2011. PLoS One. 6: e25788. PMID: 21984949
  5. S-아데노실호모시스테인은 미세아교세포 BV-2 세포에서 β-아밀로이드 형성을 증가시키고 DNA 복구 효소인 OGG1b를 억제함으로써 DNA 손상을 강화합니다.  |  Lin, HC., et al. 2011. Toxicology. 290: 342-9. PMID: 22064374
  6. APP의 β-, γ-세크레타제 단백질 분해는 치매 마우스 모델에서 시냅스 및 기억력 결손을 유발합니다.  |  Tamayev, R., et al. 2012. EMBO Mol Med. 4: 171-9. PMID: 22170863
  7. BACE1 억제는 중추신경계에서 약물 효과를 식별하는 특정 뇌척수액 β-아밀로이드 패턴을 유도합니다.  |  Mattsson, N., et al. 2012. PLoS One. 7: e31084. PMID: 22328928
  8. BACE1 억제제부터 트립톨린과 트립타민 트리아졸 유도체의 다기능성 알츠하이머병 치료제까지.  |  Jiaranaikulwanitch, J., et al. 2012. Molecules. 17: 8312-33. PMID: 22781443
  9. β-세크레타제(BACE1) 억제는 혈관 조절 장애와 노화 색소 축적으로 망막 병리를 유발합니다.  |  Cai, J., et al. 2012. EMBO Mol Med. 4: 980-91. PMID: 22903875
  10. 수용성 아밀로이드 전구체 단백질-α는 신경 전구세포 증식의 노화 관련 감소를 완화합니다.  |  Demars, MP., et al. 2013. Neurobiol Aging. 34: 2431-40. PMID: 23683827
  11. BACE1 억제제로서 타시아마이드 B 유도체 설계, 합성 및 생물학적 평가.  |  Liu, J., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 1963-74. PMID: 25842365
  12. 혈장 베타-분비효소 1의 증가는 경도 인지 장애가 있는 사람의 알츠하이머병 치매로의 전환을 예측할 수 있습니다.  |  Shen, Y., et al. 2018. Biol Psychiatry. 83: 447-455. PMID: 28359566
  13. APLP1은 이전의 엑토도메인 흘림 없이 γ-세크레타제에 의해 엔도프로테오리틱하게 절단됩니다.  |  Schauenburg, L., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1916. PMID: 29382944
  14. 알츠하이머병의 잠재적 β-세크레타제 억제제 스크리닝을 위한 잉크젯 프린팅 기반 β-세크레타제 형광 공명 에너지 전달(FRET) 분석.  |  Lee, J., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1022: 89-95. PMID: 29729742
  15. 아밀로이드 전구체 단백질은 인간 망막 색소 상피 세포의 UVA 저항성과 증식에 차별적인 역할을 합니다.  |  Sultan, F. and Parkin, ET. 2022. Protein Pept Lett. 29: 313-327. PMID: 35176974

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