
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
beta-catenin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400038-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
beta-catenin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400038-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTNNB1 codifica a beta-catenina humana, uma proteína multifuncional que conecta as junções aderentes baseadas em caderinas ao citoesqueleto de actina e atua como co-reguladora transcricional na sinalização canônica de Wnt. Na ausência de ligantes Wnt, a beta-catenina é fosforilada pelo complexo de destruição APC–AXIN–GSK3 e direcionada à degradação pelo proteassoma, enquanto a ativação da via estabiliza a beta-catenina e promove a coativação nuclear de programas gênicos dependentes de TCF/LEF que controlam proliferação, diferenciação e manutenção de células-tronco. Atividade aberrante ou estabilização de CTNNB1 perturba decisões de destino celular, a integridade epitelial e o padrão de desenvolvimento, sendo frequentemente implicada na sinalização oncogênica e em displasia específica de tecidos. Como um efetor nodal que integra adesão celular e os resultados da via Wnt, CTNNB1 é amplamente estudado em contextos como EMT, inibição por contato, biologia de organoides e crosstalk da via com Hippo e sinalização por fatores de crescimento.
beta-catenin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTNNB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTNNB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTNNB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTNNB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.