beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-410695

Übersicht

ATP1B2 kodiert die β2‑Untereinheit der Na⁺/K⁺‑ATPase, eines Ionenpumpenkomplexes in der Plasmamembran, der für die Aufrechterhaltung der Na⁺‑ und K⁺‑Gradienten essenziell ist und damit Membranpotenzial, osmotisches Gleichgewicht und sekundär aktiven Transport unterstützt. Über die Ionenhomöostase hinaus trägt ATP1B2 zum Zusammenbau und zur korrekten Zelloberflächenlokalisation der Pumpe bei und kann Zelladhäsion sowie Signaltransduktion beeinflussen, die mit der Aktivität der MAPK‑ und PI3K/AKT‑Signalwege verknüpft ist. In menschlichen Geweben ist ATP1B2 besonders relevant für die Physiologie erregbarer Zellen und für neuronale Funktionen, da eine veränderte Zusammensetzung der Na⁺/K⁺‑ATPase die synaptische Signalübertragung und die zelluläre Stressresistenz beeinträchtigen kann. Eine Fehlregulation von Na⁺/K⁺‑ATPase‑Untereinheiten wurde mit neuroentwicklungsbedingten und neurodegenerativen Phänotypen in Verbindung gebracht und kann zudem das Verhalten von Tumorzellen durch Veränderungen des ionischen Mikromilieus und nachgeschalteter Signalwege beeinflussen.

beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des ATP1B2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des ATP1B2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.

Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.

Homology-Directed Repair (HDR)-Donor — Puromycin-Kassette mit RFP-Reporter

Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte ATP1B2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):

• Die PuroR-RFP-Kassette integriert sich über HDR an der Cas9-Schnittstelle und unterbricht dabei das ATP1B2 offene Lesegerüst.
  Die RFP-Fluoreszenz liefert einen unmittelbaren visuellen Hinweis auf eine erfolgreiche Integration und ermöglicht die fluoreszenzbasierte Identifizierung oder Sortierung editierter Zellen vor oder parallel zur Puromycin-Selektion.
  Erfolgreich editierte Zellen werden durch Puromycin-Resistenz bestätigt, was den Aufwand für das Klon-Screening erheblich reduziert.
  Diese Selektionsstrategie eignet sich ideal zur Erzeugung stabiler, klonaler KO-Zelllinien für nachgelagerte Funktionsstudien, Wirkstoffscreenings oder die Modellentwicklung.

Cre-lox-Kassetten-Entfernungssystem

Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des ATP1B2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:

• Minimiert Störungen der lokalen Chromatinarchitektur und benachbarter regulatorischer Elemente
  Stellt einen nahezu nativen genomischen Kontext am editierten Locus wieder her
  Ermöglicht die Wiederverwendung der Puromycin-Selektionsstrategie in derselben Zelllinie für weitere Editierungen

Hauptmerkmale

• gRNA, die auf ATP1B2 Exon(e) abzielt, die für die beta 2 Sodium Potassium ATPase/ATP1B2 Funktion entscheidend sind
  Koexpression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid für eine vereinfachte Verabreichung
  HDR-Donor mit Puromycin-Resistenz für die positive Klonselektion
  loxP-flankierte PuroR-Kassette mit Cre-Rekombinase-Vektor für die nahtlose Markerentfernung
  Wird gebrauchsfertig für die Verabreichung durch Transfektion geliefert

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.