
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Bcl-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419304-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Bcl2 유전자는 미토콘드리아에 국소화된 내인성 세포자멸사 조절자인 Bcl-2 단백질을 암호화하며, 미토콘드리아 외막의 무결성을 유지하고 시토크롬 c 방출과 카스파아제 활성화를 억제한다. Bcl-2는 BCL-2 패밀리 상호작용 네트워크 내에서 기능하여 생존 촉진 신호와 세포자멸사 촉진 신호의 균형을 맞추고, 스트레스 반응 및 성장인자 결핍 이후의 하위 경로에서 세포 운명 결정을 형성하는 한편 칼슘 항상성과 자가포식을 조절하는 경로들과도 연계된다. Bcl2 발현의 이상 조절은 면역 및 신경 세포 집단의 생존 변화와 연관되어 있으며, 종양성 형질전환과 세포사멸 프로그램에 대한 저항성에도 광범위하게 관여하는 것으로 알려져 있다. 마우스 Bcl2의 유전자 편집은 세포자멸사의 기전 연구, 림프구 발달과 선택, 미토콘드리아 체크포인트 신호전달, 그리고 질환 관련 맥락에서의 유전자형–표현형 모델링을 지원한다.
Bcl-2 더블 니카제 플라스미드(m2)는 mouse 세포주 내 Bcl2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Bcl2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Bcl2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Bcl2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.