BAY-60-7550 (CAS 439083-90-6)
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BAY-60-7550은 선택적이고 강력한 PDE2 억제제로, 2.0nM(소) 및 4.7nM(인간)의 IC50 값으로 cAMP/cGMP 매개 객체 및 공간 기억 통합을 향상시키는 데 잠재적으로 유용하다. 순환 뉴클레오티드 포스포디에스테라제 (PDE)는 신호 전달 및 다양한 세포 과정에 필수적인 두 번째 메신저 cAMP 및 cGMP의 세포 내 수준을 조절하는 데 중요한 역할을 한다. 특히, PDE2와 같은 유형 2 PDE 이소폼은 포스포디에스테르 결합을 가수분해하여 cAMP 및 cGMP를 비활성화하는 역할을 한다. PDE1(50배)보다 PDE2에 대한 상당한 선택성을 나타내며 PDE5, PDE3B, PDE4B, PDE7B, PDE8A, PDE9A, PDE10A 및 PDE11A(100배 이상)에 비해 훨씬 더 큰 선택성을 나타낸다. PDE2의 억제를 통해, BAY 60-7550은 cGMP 신호 전달을 향상시키며, 이는 마우스에서 산화 스트레스 유발 불안 유사 행동 효과에 대응하는 것으로 밝혀졌다. 3mg/kg 용량의 BAY 60-7550을 투여하면 cGMP 신호가 증가하여 불안 유사 행동이 완화된다. 또한, 1mg/kg 용량의 BAY 60-7550은 cAMP/cGMP 매개 객체 및 공간 기억 통합을 향상시켜 쥐의 객체 위치 지정 작업 성능을 향상시키는 것으로 나타났다. 부신 건강과 관련하여, PDE는 cAMP/cGMP 수준을 조절하여 스테로이드 생성을 제어하는 데 중요한 역할을 하는 중요한 조절 효소이다. PDE 활동의 중단은 다양한 부신 질환과 관련이 있으며, 부신 건강을 위한 적절한 PDE 기능을 유지하는 것의 중요성을 강조한다.
BAY-60-7550 (CAS 439083-90-6) 참고자료
- 포스포디에스테라제-2 억제제는 코르티코스테론에 의한 신경독성 및 관련 행동 변화를 cGMP/PKG 의존적 경로를 통해 역전시킵니다. | Xu, Y., et al. 2013. Int J Neuropsychopharmacol. 16: 835-47. PMID: 22850435
- 포스포디에스테라아제 2를 억제하면 만성 스트레스로 인한 인지 장애와 신경세포 리모델링이 회복됩니다. | Xu, Y., et al. 2015. Neurobiol Aging. 36: 955-70. PMID: 25442113
- 생쥐의 포스포디에스테라아제-2 억제제에 의한 물체 인식 테스트에서 주기적 GMP 매개 기억력 향상. | Lueptow, LM., et al. 2016. Psychopharmacology (Berl). 233: 447-56. PMID: 26525565
- 포스포디에스테라제 2형 억제제 BAY 60-7550은 해마 신경 퇴화를 감소시키고 해마 신경 가소성을 향상시켜 뇌 허혈로 인한 기능 장애를 역전시킵니다. | Soares, LM., et al. 2017. Eur J Neurosci. 45: 510-520. PMID: 27813297
- Bay 60-7550에 의한 포스포디에스테라아제 2의 억제는 생쥐의 에탄올 섭취량과 선호도를 감소시킵니다. | Shi, J., et al. 2018. Psychopharmacology (Berl). 235: 2377-2385. PMID: 29876622
- 포스포디에스테라아제 2를 억제하면 gp91phox 산화효소 매개 우울증 및 불안과 유사한 행동이 역전됩니다. | Huang, X., et al. 2018. Neuropharmacology. 143: 176-185. PMID: 30268520
- 포스포디에스테라아제-2 억제제 베이 60-7550은 HPA 축의 조절을 통해 Aβ로 인한 인지 및 기억 장애를 개선합니다. | Ruan, L., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 432. PMID: 31632240
- 포스포디에스테라아제-2 억제제는 외상 후 스트레스에 의한 공포 기억 결손과 행동 변화를 cAMP/cGMP 경로를 통해 역전시킵니다. | Chen, L., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 891: 173768. PMID: 33271150
- PDE2 억제제인 Bay 60-7550은 포스포람반의 PKA 매개 인산화를 증가시켜 쥐 심장의 긍정적인 이완 효과를 발휘합니다. | Wang, YW., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 901: 174077. PMID: 33798601
- Aβ1-42 유도 신경 독성에 대한 포스 포 디에스 테라 제 2 억제제의 보호 효과. | Yan, Y., et al. 2022. Neuropharmacology. 213: 109128. PMID: 35588859
- PDE2 의존성 신경세포의 생존과 학습을 매개하는 미토콘드리아 Na+/Ca2+ 교환체 NCLX의 필수적인 역할. | Rozenfeld, M., et al. 2022. Cell Rep. 41: 111772. PMID: 36476859
- 두꺼운 오름차순 사지에서 기저측 10-pS Cl- 채널에 대한 S- 니트로소-N-아세틸 페니실라민의 억제 효과. | Ye, S., et al. 2023. PLoS One. 18: e0284707. PMID: 37083928
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BAY-60-7550, 1 mg | sc-396772 | 1 mg | $165.00 | |||
BAY-60-7550, 5 mg | sc-396772A | 5 mg | $460.00 |