BANP CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-412401

개요

BANP(BTG3 연관 핵 단백질)은 SMAR1로도 알려져 있으며, 핵 내에서 DNA에 결합하는 인자로서 매트릭스 부착 부위(matrix attachment regions)에서의 크로마틴 조직화와 전사 조절에 관여합니다. BANP는 전사 프로그램과 DNA 손상 관련 과정의 조정을 통해 세포주기 진행, 체크포인트 반응, 그리고 유전체 안정성 유지의 조절과 연관되어 있는 것으로 보고되었습니다. 또한 BANP 활성은 크로마틴 리모델링 및 종양억제인자 관련 신호 네트워크와 교차하며, 세포 증식과 스트레스 유도성 유전자 발현에 영향을 미칩니다. BANP의 발현 또는 기능 이상은 성장 조절 및 유전체 무결성 변화와 연관되어 왔으며, 이는 암 생물학 및 관련 세포 모델에서 관찰되는 표현형과도 관련이 있습니다.

BANP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 BANP 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 BANP 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 BANP의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BANP 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BANP 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 BANP 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BANP 기능에 중요한 BANP 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 BANP 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BANP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 BANP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 BANP 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BANP HDR 플라스미드 (h) 및 BANP HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 BANP 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 BANP 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.