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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BAF155 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423028-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BAF155 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423028-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Smarcc1 유전자는 SWI/SNF(BAF) ATP 의존적 크로마틴 리모델링 복합체의 핵심 스캐폴딩(골격) 서브유닛인 BAF155(SMARCC1)를 암호화하며, 이는 뉴클레오솜 위치 결정과 크로마틴 접근성을 조절합니다. BAF155는 BAF 복합체의 조립과 안정성을 조정하여 계통(라인리지) 지정, 세포주기 조절, DNA 손상 반응과 연관된 전사 프로그램을 통제합니다. 또한 전사인자 및 크로마틴 조절자와의 상호작용을 통해 BAF155는 여러 조직에서 인핸서 활성과 분화 관련 유전자 발현에 영향을 미칩니다. SWI/SNF 서브유닛 기능의 이상은 암 생물학과 신경발달 표현형 전반에 폭넓게 연관되어 있어, Smarcc1은 후성유전적 조절 기전 연구를 위한 중요한 표적입니다.
BAF155 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Smarcc1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Smarcc1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Smarcc1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Smarcc1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.