Date published: 2026-10-28

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B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291): sc-70392

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Datenblätter
  • B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 9 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen ein rekombinantes Protein, das der N-terminus-Region von B23 von human entspricht,
  • Empfohlen für die Detektion von B23 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von B23/Nucleophosmin wird B23/Nucleophosmin (E-3): sc-271737 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291) for WB and IHC(P) applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Transport von Proteinen über die Nuklearmembran ist ein selektiver, mehrstufiger Prozess, der mehrere zytosolische Faktoren beinhaltet. Proteine müssen als Import-Substrate erkannt, an das Nukleoporinkomplex gebunden und in einer ATP-abhängigen Weise über die Nuklearmembran transloziert werden. Mehrere zytosolische und nukleäre Proteine, die für diesen Prozess zentral sind, wurden identifiziert. Zum Beispiel sind die Karyopherin α und Karyopherin β Proteine zwei zytosolische Faktoren, die kritisch an der Erkennung und Bindung beteiligt sind. Das Karyopherin-Holoenzym ist ein Heterodimer aus α und β Untereinheiten. Das nukleäre Protein B23 (auch als Nukleophosmin bezeichnet) ist an der Ribosomen-Assembly und rRNA-Transport beteiligt. B23 ist ein reichlich vorhandenes Protein, das während der Mitose stark von Cdc2 Kinase phosphoryliert wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291) Literaturhinweise:

  1. In-vivo-Interaktion von Nucleophosmin/B23 und Protein C23 während des Zellzyklusfortschritts in HeLa-Zellen.  |  Liu, HT. and Yung, BY. 1999. Cancer Lett. 144: 45-54. PMID: 10503877
  2. Die carboxylterminale Sequenz des nukleolaren Proteins B23.1 ist wichtig für seine DNA-Polymerase-Alpha-stimulierende Aktivität.  |  Umekawa, H., et al. 2001. J Biochem. 130: 199-205. PMID: 11481036
  3. Die RNA-Bindungsaktivität eines Ribosomen-Biogenesefaktors, Nucleophosmin/B23, wird durch Phosphorylierung mit einer zellzyklusabhängigen Kinase und durch Assoziation mit seinem Subtyp moduliert.  |  Okuwaki, M., et al. 2002. Mol Biol Cell. 13: 2016-30. PMID: 12058066
  4. Die UV-Stimulation der Nucleophosmin/B23-Expression ist eine durch beschädigte DNA induzierte Sofort-Früh-Genantwort.  |  Wu, MH. and Yung, BY. 2002. J Biol Chem. 277: 48234-40. PMID: 12374805
  5. Beteiligung von Nucleophosmin/B23 an der TPA-induzierten megakaryozytären Differenzierung von K562-Zellen.  |  Hsu, CY. and Yung, BY. 2003. Br J Cancer. 89: 1320-6. PMID: 14520467
  6. Protein B23 (M.W./pI = 37 kD/5,1) ist das einzige Hauptprotein, das aus HeLa-Nukleolen mit 3M Harnstoff extrahiert wird.  |  Yung, BY., et al. 1992. Life Sci. 51: 915-20. PMID: 1518368
  7. Wesentliche Rolle der B23/NPM-Kerndomäne bei der Regulierung der ARF-Bindung und der B23-Stabilität.  |  Enomoto, T., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 18463-72. PMID: 16679321
  8. Verteilung der nukleolaren Proteine B23 und Nucleolin während der Spermatogenese bei Mäusen.  |  Biggiogera, M., et al. 1991. Chromosoma. 100: 162-72. PMID: 1710179
  9. Translokation des nukleolären Phosphoproteins B23 (37 kDa/pI 5,1), induziert durch selektive Inhibitoren der Ribosomensynthese.  |  Yung, BY., et al. 1985. Biochim Biophys Acta. 826: 167-73. PMID: 3907710
  10. Zellzyklusabhängige Translokationen eines wichtigen nukleolären Phosphoproteins, B23, und einige Merkmale seiner Varianten.  |  Zatsepina, OV., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 58-70. PMID: 9174672

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291)

sc-70392
200 µg/ml
$322.00

B23/Nucleophosmin (3F291): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539270
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

B23/Nucleophosmin (3F291): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541368
200 µg Ab; 20 µg BP
$361.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-70392: B23 (3F291) monoclonal antibody?

Gefragt von: Professor Griffin
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-22
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Rated 1 von 5 von Niran aus Does not work for IF in mouse neruonsTested free sample on ICC with dilution of 1:25 and 1:100 in primary neurons from mouse cortex. Does not work at all for ICC
Veröffentlichungsdatum: 2018-12-05
Rated 4 von 5 von JM aus Positive result in WB in human B23 transfectedPositive result in WB in human B23 transfected 293T and HEL 92.1.7 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-05-05
Rated 4 von 5 von ET aus Good specificity in WB in HeLa whole cell lysateGood specificity in WB in HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-14
Rated 4 von 5 von JM aus Published data for IP in HEK cellsPublished data for IP in HEK cells. -SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-11
Rated 4 von 5 von FL aus Band of interest observed in WB in humanBand of interest observed in WB in human B23 transfected 293 whole cell lysate. -SCBT QC
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B23/Nucleophosmin Antikörper (3F291) wurde bewertet mit 3.4 von 5 von 5.
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