Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
ATG7 CRISPR Plasmids (h)
- Target species: human; for corresponding mouse product, see ATG7 CRISPR Plasmids (m)
- Plasmid는 ATG7-특정 20 nt guide RNA sequences으로 구성되였으며 이는 GeCKO (v2) library에서 유래되였습니다.
- CRISPR 유전자 knockout에 대해 gRNA sequences는 Cas9프로틴을 인도하여 게놈DNA 특정위치에 double strand break (DSB)를 형성합니다.
- 유전자 녹아웃과 활성화에 타겟 특정 CRISPR 플라스미드 제공할 수 있습니다.탭below의 자세한 제품 정보를 참조하십시오.
- Gene knockdown이나 activation은ATG7 Antibody (B-9): sc-376212을 사용하여 분석할수있습니다.
- All products are provided as transfection-ready, purified plasmid DNA, except the Lentiviral Activation Particles which have been prepackaged as Lentiviral Particles for use with hard-to-transfect cells
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주문정보
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
Double Nickase Plasmids
CRISPR Activation Plasmids
Lentiviral Activation Particles
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CRISPR/Cas9 KO plasmids, Double Nickase Plasmids and CRISPR/dCas9 Activation plasmids are considered a "Licensed Product" and are to be used in accordance with the Limited/Label License. Click here for details
Description
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- ATG7 CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid (h2) 는 3개의 plasmids를 포함하며 매개의 plasmid는 Cas9 nuclease 와 하나의 ATG7-특정된 20 nt guide RNA (gRNA) 를 인코딩하며 gRNA는 knockout 효율을 최대한 낮추도록 디자인 되였습니다.
- gRNA sequences는 GeCKO (v2) library에서 찾을수 있으며 직접 Cas9 프로틴을 유도하여 유전자 DNA의(%link_11%) 특정된 위치에서 double strand break (DSB)를 완성할수있습니다.
- Cas9로 인한 DSB를 포함한 세포를 선발하려면ATG7 HDR Plasmid (h2) (sc-400997-HDR-2)와의 co-transfection을 권장합니다
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 ATG7 Antibody (B-9): sc-376212
보다 실험 계획안 온라인.
Description
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- ATG7 HDR Plasmid (h2) 는 ATG7 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2)와의 co-transfection을 권장합니다.
- ATG7 HDR Plasmid (h2) 는 2-3 plasmids를 포함하며, 매개의 plasmid는 homology-directed DNA repair (HDR) template 는 ATG7 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2)로 인한 cut site와 대응됩니다.
- 매 HDR template은 두개의 800 bp homology arms이 디자인되여있어 Cas9-induced double strand DNA break site주변의 genomic DNA 와 결합합니다
- 매 HDR Plasmid 에는 puromycin resistance gene이 있어 stable knockout (KO) cells을 얻을수있으며 RFP (Red Fluorescent Protein) gene이 있어 형질주입효율을 관찰할수있습니다.
- Puromycin resistance와 RFP genes는 두개의 LoxP sites 사이에 위치하여 Cre Vector sc-418923로 추가가공이 가능합니다.
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Description
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- ATG7 Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- ATG7 Double Nickase Plasmid (h2)가 인코딩한 한쌍의 gRNAs는 ATG7 Double Nickase Plasmid (h)가 인코딩한것과 다릅니다.
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 ATG7 Antibody (B-9): sc-376212
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Description
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- ATG7 CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- ATG7 CRISPR Activation Plasmid (h) consists of three plasmids at a 1:1:1 mass ratio: a plasmid encoding the deactivated Cas9 (dCas9) nuclease (D10A and N863A) fused to the transactivation domain VP64, and a blasticidin resistance gene; a plasmid encoding the MS2-p65-HSF1 fusion protein, and a hygromycin resistance gene; a plasmid encoding a target-specific 20 nt guide RNA fused to two MS2 RNA aptamers, and a puromycin resistance gene
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 ATG7 Antibody (B-9): sc-376212
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Description
- 200 µl of transduction-ready, high-titer CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- ATG7 Lentiviral Activation Particles (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 세포에 대한lentiviral transduction을 통해 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- ATG7 Lentiviral Activation Particles (h) 은 아래의 SAM Activation elements를 포함하고 있습니다: transactivation domain VP64과 융합된 deactivated Cas9 (dCas9) 뉴클리아제 (D10A and N863A),MS2-p65-HSF1융합 프로틴과 타깃특정 20 nt. guide RNA. 또한 각각 blasticidin, hygromycin 과 puromycin resistance genes를 포함하고있습니다.
- SAM complex는 transduction후 transcriptional start site상류의 약 200-250 nt의 특정위치에 바인딩하여 고효율gene activation에 필요한 transcription factor을 증가시킵니다.
- ATG7 Lentiviral Activation Particles (h2) 이 인코딩한 타깃 특정 20 nt guide RNA는 ATG7 Lentiviral Activation Particles (h)이 인코딩한것과 다릅니다.
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 ATG7 Antibody (B-9): sc-376212
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주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
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ATG7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400997-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
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ATG7 렌티바이러스의 활성화 입자 (h2) | sc-400997-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |