ASF1B 항체(C-6): sc-393169. NTERA-2 cl.D1 전세포 용해물(A) 및 Jurkat(B) 및 HeLa(C) 핵 추출물에서 ASF1B 발현의 웨스턴 블롯 분석.
ASF1B 항체 (C-6): sc-393169
- ASF1B 항체(C-6) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 ASF1B의 1-202 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- 안티-ASF1B 항체 (C-6)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 ASF1B 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-ASF1B 항체(C-6)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- ASF1B (C-6): sc-393169의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 ASF1B 항체(C-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 ASF1B 항체(C-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
ASF1B 항체(C-6)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 ASF1B를 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 단일 클론 ASF1B 항체입니다. ASF1B 항체(C-6)는 비접합 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항체로도 제공됩니다. ASF1A(항침묵 기능 1A)는 HeLa 세포의 핵심 히스톤 H3 및 H4와 결합하는 것으로 밝혀진 전사인자입니다. ASF1B와 71%의 아미노산 동일성을 공유하는 인간 ASF1A는 효모 ASF1A에서 이러한 작용이 관찰되므로 유전자를 억제하는 샤프론으로 작용하는 것으로 추정됩니다. ASF1A의 높은 인산화는 세포 주기의 S 단계에서 나타납니다. ASF1A와 B는 모두 단백질 TLK1과 TLK2에 의해 인산화됩니다. ASF1B 유전자는 염색체 19p13.12에 매핑된 반면, ASF1A 유전자는 6q22.31에 국한되어 있습니다. ASF1A와 B는 단백질 CAF1과 함께 뉴클레오솜 형성에 협력합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
ASF1B 항체 (C-6) 참고문헌:
- Asf1은 RNA 중합 효소 II에 의한 신장 동안 히스톤 퇴거 및 침착을 매개합니다. | Schwabish, MA. and Struhl, K. 2006. Mol Cell. 22: 415-22. PMID: 16678113
- TLK1B는 Asf1에 의한 염색질 리모델링을 통해 자외선에 의해 손상된 DNA의 복구를 촉진합니다. | Sen, SP. and De Benedetti, A. 2006. BMC Mol Biol. 7: 37. PMID: 17054786
- 히스톤 커플의 러브시트, Asf1. | Bao, Y. and Shen, X. 2006. Cell. 127: 458-60. PMID: 17081967
- Asf1의 히스톤 샤프론 활동의 구조적 기반. | English, CM., et al. 2006. Cell. 127: 495-508. PMID: 17081973
- 효모 히스톤 H3-ASF1 상호작용의 구조: 샤프론 메커니즘, 종별 상호작용 및 후성유전학에 대한 시사점. | Antczak, AJ., et al. 2006. BMC Struct Biol. 6: 26. PMID: 17166288
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- 히스톤 H3 C-말단 나선에 결합된 히스톤 샤프론 ASF1의 구조 및 기능적 인사이트. | Agez, M., et al. 2007. Structure. 15: 191-9. PMID: 17292837
- 히스톤 H3 및 H4와 결합된 히스톤 샤프론 CIA/ASF1의 구조와 기능. | Natsume, R., et al. 2007. Nature. 446: 338-41. PMID: 17293877
- 인간 염색질 조립 인자 ASF1의 전사 조절. | Hayashi, R., et al. 2007. DNA Cell Biol. 26: 91-9. PMID: 17328667
- RIF1-ASF1 매개 고차 염색질 구조는 게놈 무결성을 보호합니다. | Feng, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 957. PMID: 35177609
- TLK-ASF1 히스톤 샤프론 경로는 IL-1 & 베타;-매개 AML 진행에 중요한 역할을 합니다. | Lin, HY., et al. 2024. Blood. 143: 2749-2762. PMID: 38498025
- CDAN1에 의한 ASF1 억제 메커니즘. | Sedor, SF. and Shao, S. 2024. bioRxiv.. PMID: 39149339
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ASF1B 항체 (C-6) | sc-393169 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ASF1B (C-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-530379 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ASF1B (C-6): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-523835 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
ASF1B (C-6): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-550183 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) AC | sc-393169 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) HRP | sc-393169 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) FITC | sc-393169 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) PE | sc-393169 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) Alexa Fluor® 488 | sc-393169 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) Alexa Fluor® 546 | sc-393169 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) Alexa Fluor® 594 | sc-393169 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) Alexa Fluor® 647 | sc-393169 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) Alexa Fluor® 680 | sc-393169 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ASF1B 항체 (C-6) Alexa Fluor® 790 | sc-393169 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |