



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Arc 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400231-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Arc 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400231-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARC는 신경 활동에 의해 조절되는 세포골격 연관 단백질(Arc)을 암호화하며, 신경세포의 활동을 시냅스 재형성과 연결하는 즉각 초기 유전자 산물입니다. Arc는 AMPA 수용체의 엔도사이토시스, 액틴 세포골격 역학, 그리고 시냅스 후 구성요소의 수송을 조절함으로써 장기 강화/장기 억제(LTP/LTD)와 항상성 시냅스 스케일링을 형성합니다. Arc는 엔도사이토시스 및 세포골격 기구와의 상호작용을 통해 글루타메이트성 신경전달과 칼슘 의존성 경로 하류의 신호를 통합하여, 경험 의존적 가소성을 조절합니다. ARC의 발현 또는 기능 이상은 시냅스 연결성 조절 이상과 기억 관련 과정 등 신경정신질환 및 신경퇴행성 질환 연구에서 제기되는 기전들과 연관되어 왔습니다.
Arc 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ARC 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ARC 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ARC의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ARC 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.