Date published: 2025-9-8

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Anisole (CAS 100-66-3)

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적용:
Anisole 단백질체학 연구용 생화학 물질입니다.
CAS 등록번호:
100-66-3
순도:
≥98%
분자량:
108.14
분자식:
C7H8O
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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아니솔은 합성 과정에서 다양한 전구체 및 용매로 사용되기 때문에 유기 화학 연구에 사용되는 화합물입니다. 메톡시 그룹은 아니솔이 친전기로 작용할 수 있는 핵친화적 치환 반응과 관련된 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. 아니솔과 관련된 연구는 종종 방향족 시스템의 반응성에 대한 메톡시 치환의 영향을 이해하는 것을 목표로 합니다. 또한, 아니솔은 친유성 방향족 치환 능력을 활용하여 향료, 염료, 의약품을 포함한 다양한 화학 제품의 합성에 사용됩니다. 또한 전자 공여 특성으로 인해 아니솔은 양전하를 안정화하거나 반응 중간체에서 염기 강도를 강화해야 하는 연구에 자주 활용됩니다.


Anisole (CAS 100-66-3) 참고자료

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  2. 공기-얼음 계면에서의 아니솔의 분광학적 특성: 실험과 계산의 결합된 접근법.  |  Malongwe, JK., et al. 2016. Langmuir. 32: 5755-64. PMID: 27243785
  3. 증착된 고체 아니솔의 전자빔 패터닝.  |  Zhao, D., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 6436-6441. PMID: 31942796
  4. 수용액에서 아닐린을 효율적으로 흡착하는 애니솔 변성 가교 수지를 사용합니다.  |  Zeng, X. and Huang, J. 2020. J Colloid Interface Sci. 569: 177-183. PMID: 32113015
  5. 메조다공성 실리카에 지지된 Ni를 통한 아니솔의 탄화수소로의 대기 중 수소탈산소화.  |  Lee, H., et al. 2020. J Nanosci Nanotechnol. 20: 5734-5737. PMID: 32331169
  6. 금속-산 시너지: Pt/Al-SBA-15를 통한 아니솔의 하이드로데옥시겐화.  |  Shivhare, A., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 4945-4953. PMID: 32449298
  7. 모든 동물 종에 대한 부틸화 하이드 록시 아니솔(BHA)의 안전성.  |  , ., et al. 2019. EFSA J. 17: e05913. PMID: 32626203
  8. 물과 음이온 계면활성제 미셀 사이에서 선택된 아니솔 및 베라트롤 유도체의 분할.  |  Lewandowski, A. and Szymczyk, K. 2020. Molecules. 25: PMID: 33317196
  9. 빠르게 합성된 플라이애쉬 기반 HBEA 제올라이트를 통한 벤조일 염화물을 이용한 아니솔의 아실화.  |  Ameh, AE., et al. 2021. Front Chem. 9: 683125. PMID: 34222196
  10. 아니솔 시스템에서 O-CH3 결합 해리 엔탈피에 대한 이론적 연구.  |  Li, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 21952-21959. PMID: 34497890
  11. 아니솔의 수소탈산소화를 위해 SBA-15에서 지원되는 바이메탈 니오븀 기반 촉매.  |  Ballesteros-Plata, D., et al. 2021. Ind Eng Chem Res. 60: 18831-18840. PMID: 35264821
  12. 아니솔의 대기 중 반응으로 인한 2차 유기 에어로졸 형성 및 관련 건강 영향.  |  Li, C., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136421. PMID: 36108757
  13. Ni-Co 바이메탈 촉매를 통한 아니솔 수소탈산소화: 실험, 동역학 및 DFT 연구의 조합.  |  Kumar, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 30236-30247. PMID: 36337943

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