Date published: 2026-10-27

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Aldose Reductase 항체 (C-1): sc-271007

5.0(1)
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  • Aldose Reductase 항체(C-1) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 7간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 118-137의 Aldose Reductase의 mouse 기원의 아미노산을 나타내는 펩타이드에 대해 제기됨
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Aldose Reductase을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 Aldose Reductase 항체(C-1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Aldose Reductase 항체(C-1)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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알도스 환원효소(ALR2라고도 함)는 단량체 NADPH 의존성 알도케토환원효소 계열에 속하는 효소입니다. 알도스 환원효소는 다양한 알데히드의 환원을 촉매하며, 알데히드 형태의 포도당을 해당 당 알코올인 소르비톨로 환원하는 촉매를 통해 당뇨병 합병증의 발생과 관련이 있습니다. 이 경로는 대부분의 조직에서 포도당 대사에 미미한 역할을 하지만, 당뇨병성 고혈당증에서는 인슐린과 무관하게 포도당을 흡수하는 세포가 상당한 양의 소르비톨을 축적합니다. 이로 인한 세포의 고삼투압 스트레스는 신경병증, 망막병증, 백내장과 같은 당뇨병 합병증의 원인이 될 수 있습니다. 알도스 환원효소는 인간의 알데히드 환원효소(ALR1), 소의 프로스타글란딘 F 합성효소 및 유럽의 일반적인 개구리 단백질인 로-크리스탈린과 매우 유사합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Aldose Reductase 항체 (C-1) 참고문헌:

  1. 간암에서 알도스 환원효소의 과발현은 약물 내성의 원인이 될 수 있습니다.  |  Lee, KW., et al. 2001. Anticancer Drugs. 12: 129-32. PMID: 11261885
  2. 분자 도킹 및 데이터베이스 스크리닝을 통해 알도스 환원효소의 새로운 억제제 발견.  |  Rastelli, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 1437-50. PMID: 11886806
  3. 알도스 환원효소: 인간 교감신경절에서 노르에피네프린의 신경절 내 대사에 관여하는 알데히드 제거 효소.  |  Kawamura, M., et al. 2002. Auton Neurosci. 96: 131-9. PMID: 11958479
  4. 포볼 에스테르가 A549 세포에서 알도스 환원효소 발현을 상향 조절: 세포 주기 조절에서 알도스 환원효소의 잠재적 역할.  |  Kang, ES., et al. 2005. Cell Mol Life Sci. 62: 1146-55. PMID: 15928807
  5. 포스포리파제 C/단백질 키나제 C 의존성 NF-κB 및 MAPK 경로를 통한 알데히드 환원효소 억제제 FMHM의 항신경염증 효능.  |  Zeng, KW., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 273: 159-71. PMID: 24021941
  6. 옥사디아졸-설폰아미드 하이브리드를 알도스 환원효소 억제를 통한 당뇨병 합병증 퇴치를 위한 새로운 구조적 단서로 활용.  |  Javid, N., et al. 2020. Bioorg Chem. 99: 103852. PMID: 32325339
  7. 잠재적 항당뇨병제로서 선택적 하이브리드 쿠마린-티아졸리딘디온 알도스 환원효소-II 억제제의 설계, 합성 및 생물학적 평가.  |  Kumar Pasala, V., et al. 2021. Bioorg Chem. 114: 104970. PMID: 34120026
  8. 시험관 분석 및 전산 연구를 통해 알도스 환원효소 억제제로서 새로운 치환 티오세미카르바존의 개발 및 탐색.  |  Imran, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 5734. PMID: 35388067
  9. 제2형 당뇨병에서 단백질-티로신 인산화 효소 1B와 알도스 환원효소의 치료 표적화에 대한 알칸닌의 역할: 인실리코 및 인비트로 평가.  |  Saeed, M., et al. 2024. ACS Omega. 9: 36099-36113. PMID: 39220541
  10. 쥐 원발성 간종 및 간종 세포주에서 알도스 환원효소 유전자 발현의 증가: 세포 독성 알데히드의 해독에 대한 시사점.  |  Takahashi, M., et al. 1995. Int J Cancer. 62: 749-54. PMID: 7558425

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Aldose Reductase 항체 (C-1)

sc-271007
200 µg/ml
$322.00

Aldose Reductase (C-1): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537557
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Aldose Reductase (C-1): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534855
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

Aldose Reductase (C-1): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-545227
200 µg Ab; 20 µg BP
$361.00

Aldose Reductase (C-1) 중화펩타이드

sc-271007 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

What application is the blocking peptide sc-271007 P appropriate for?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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