
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Akt3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400028-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Akt3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400028-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKT3는 세린/트레오닌 키나아제인 Akt3를 암호화하며, Akt3는 성장인자와 영양 신호를 통합해 세포 생존, 증식, 포도당 대사, 그리고 mTOR와 연계된 생합성 프로그램을 조절하는 PI3K–AKT 신호전달의 핵심 효과기입니다. Akt3 활성은 FOXO 전사인자, GSK3, TSC2, BAD를 포함한 하위 표적들에 영향을 주어 아폽토시스 저항성, 세포주기 진행, 세포 스트레스 반응을 형성합니다. 인간 생물학에서 AKT3는 신경계 발달과 신경세포 항상성에 중요한 역할을 하며, AKT3 신호의 이상 조절은 암에서의 신호 재배선 및 신경발달 장애와 연관된 것으로 보고되어 왔습니다. 이러한 경로적 연결성 때문에 AKT3는 신호전달의 기전 연구, 계통(라인리지) 특이적 성장 조절, 그리고 맥락 의존적 취약성 분석을 위한 유용한 노드로 여겨집니다.
Akt3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AKT3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AKT3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AKT3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AKT3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.