Date published: 2025-9-10

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Adenosine A2A-R 항체 (5H30): sc-70321

3.0(1)
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데이터 시트
  • Adenosine A2A-R 항체(5H30) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 히스-태그 재조합 human Adenosine A2A-R 단백질에 대해 제기됨
  • WB, IP, IF, IHC(P), FCM와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Adenosine A2A-R을 검출할것을 권장합니다.
  • IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin or fluoroscein 결합제품이 있습니다.
  • See Adenosine A2A-R (7F6-G5-A2): sc-32261 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG2a BP-HRP 는 Adenosine A2A-R 항체(5H30) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Adenosine A2A-R 항체(5H30) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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아데노신은 요소 합성, 항염증 반응, 단백질 합성 억제 등 다양한 과정에 관여합니다. 아데노신 A1-R, 아데노신 A2A-R, 아데노신 A2B-R 및 아데노신 A3-R을 포함한 아데노신 수용체는 G 단백질 결합 수용체 계열에 속하는 필수 막 단백질입니다. 아데노신 A1-R은 부분적으로 칼슘 의존적인 방식으로 요 생성을 매개합니다. 아데노신은 아데노신 A2A-R을 통해 관상동맥 혈관 확장을 매개하는 것으로 알려져 있습니다. 콜라겐 합성과 총 단백질 합성은 특정 세포에서 아데노신에 의해 억제되며, 아데노신은 A2B 수용체를 통해 작용합니다. 아데노신 A3-R의 활성화는 TNFα의 유도를 억제하고 내독소 CD14 수용체 신호 전달 경로를 차단합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Adenosine A2A-R 항체 (5H30)

sc-70321
200 µg/ml
$316.00

Adenosine A2A-R (5H30): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-539263
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Adenosine A2A-R (5H30): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-546686
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Adenosine A2A-R 항체 (5H30) FITC

sc-70321 FITC
200 µg/ml
$330.00

Adenosine A2A-R 항체 (5H30) PE

sc-70321 PE
200 µg/ml
$343.00

Are there any issues with using sc-70321: Adenosine A2A-R (5H30) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-70321 conjugates.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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