Plásmido Doble Nickase (h) ADAM8: sc-407606-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ADAM8 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ADAM8 (h) y el plásmido de doble nickasa ADAM8 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ADAM8. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ADAM8 Anticuerpo (F-5): sc-374421
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ADAM8 | sc-407606-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ADAM8 | sc-407606-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADAM8 (desintegrina y metaloproteinasa 8) es una proteasa anclada a la membrana que regula la proteólisis pericelular, el desprendimiento del ectodominio (ectodomain shedding) y las interacciones célula–célula/célula–matriz. A través de sus dominios de metaloproteasa y desintegrina, ADAM8 puede influir en la adhesión y migración de leucocitos, la remodelación de la matriz extracelular y la señalización inflamatoria, integrándose en vías que coordinan las respuestas al daño tisular. La expresión alterada de ADAM8 se ha vinculado con un tráfico desregulado de células inmunitarias y con cambios del microambiente impulsados por proteasas observados en diversas afecciones inflamatorias crónicas y en múltiples contextos tumorales, lo que respalda su uso como un nodo mecanístico en estudios de invasión, procesos asociados a la metástasis y modulación inmunitaria. Estas características hacen de ADAM8 una diana relevante para diseccionar redes de señalización proteolítica y la regulación de receptores de superficie celular en células humanas.
ADAM8 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ADAM8 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ADAM8. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ADAM8. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ADAM8 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.