
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ACTA2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400003-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACTA2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400003-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACTA2는 혈관 평활근세포와 근섬유아세포(myofibroblast)에 풍부한 핵심 수축성 필라멘트 단백질인 α-평활근 액틴(α-smooth muscle actin, ACTA2)을 암호화합니다. ACTA2는 F-액틴 스트레스 섬유로 중합되고 미오신 모터와 결합함으로써 세포골격 장력, 국소부착(focal adhesion) 역학, 그리고 기계적 신호전달(mechanotransduction) 프로그램을 뒷받침하여 세포 이동과 세포외기질 재형성을 조절합니다. ACTA2의 활성은 RhoA/ROCK 신호, TGF-β에 의해 유도되는 분화, 그리고 수축 관련 유전자 발현에 대한 SRF/MRTF 전사 조절과 교차합니다. ACTA2의 조절 이상 또는 돌연변이는 혈관 평활근 기능장애 및 리모델링 표현형과 연관되며, 흉부 대동맥류/박리 위험을 포함해 섬유화와 비정상 수축성의 맥락에서 폭넓게 연구되고 있습니다.
ACTA2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ACTA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ACTA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ACTA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ACTA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.