Acifluorfen (CAS 50594-66-6)

Acifluorfen (CAS 50594-66-6) 참고자료

1. 플라스티딘 프로토포르피리노겐 IX 산화효소의 과발현은 디페닐에테르 제초제인 아시플루오르펜에 대한 내성을 유발합니다.  |  Lermontova, I. and Grimm, B. 2000. Plant Physiol. 122: 75-84. PMID: 10631251
2. 디페닐 에테르 제초제인 아시플루오르펜의 광화학 및 광유도 독성.  |  Scrano, L., et al. 2002. J Environ Qual. 31: 268-74. PMID: 11837431
3. 호모글루타치온은 대두 호모글루타치온 합성효소를 발현하는 형질전환 담배 식물에서 아시플루오르펜에 대한 내성을 부여합니다.  |  Sugiyama, A. and Sekiya, J. 2005. Plant Cell Physiol. 46: 1428-32. PMID: 15937325
4. 귀리 콜옵틸의 광영양화를 위한 청색광 광수용에 플라빈-시토크롬 복합체의 참여에 대한 아시플루오르펜 연구 증거.  |  Leong, TY. and Briggs, WR. 1982. Plant Physiol. 70: 875-81. PMID: 16662593
5. 성숙한 대두 잎에서 Acifluorfen에 의한 이소플라보노이드 및 생합성 효소: 전체 잎 및 중 엽록소 반응.  |  Cosio, EG., et al. 1985. Plant Physiol. 78: 14-9. PMID: 16664187
6. 오이(쿠쿠미스 사티부스 L.) 자엽의 내인성 항산화 물질과 보호 효소에 대한 아시플루오르펜의 효과.  |  Kenyon, WH. and Duke, SO. 1985. Plant Physiol. 79: 862-6. PMID: 16664506
7. 마이옥소코커스 잔투스의 프로토포르피리노겐 산화효소와 억제제인 아시플루오르펜과의 복합체의 결정 구조.  |  Corradi, HR., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 38625-33. PMID: 17046834
8. 살충제의 발암 가능성 평가. 1. 아시플루오르펜.  |  Quest, JA., et al. 1989. Regul Toxicol Pharmacol. 10: 149-59. PMID: 2813868
9. 철 황철광 나노 복합체에 캡슐화된 은 나노 잎의 신속한 초음파 화학적 합성: 제초제(Acifluorfen)의 전기 화학적 검출에 탁월한 촉매 응용.  |  Chen, TW., et al. 2019. Ultrason Sonochem. 54: 90-98. PMID: 30846281
10. 브라디리조비움 자포니쿰 Fe-첼라타제를 발현하는 형질전환 벼에서 포르피린 생합성 조절 및 아시플루오르펜 유발 광역학적 스트레스에 대한 보호 반응의 변화.  |  Tran, BQ., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 1-8. PMID: 31400771
11. 생물학적 활성을 향상시키고 수생 환경에 대한 위험을 줄이기 위한 형광 특성을 가진 아시플루오르펜 기반 이온성 액체의 제조.  |  Tang, G., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 6048-6057. PMID: 32392059
12. 제초 활성 향상 및 환경 위험 감소를 위한 아시플루오르펜과 폴리(살리실산)의 공동 조립에 기반한 안정적인 형광 나노입자.  |  Wang, H., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 4303-4314. PMID: 36631294
13. MEL 세포에 의한 디페닐 에테르 제초제인 아시플루오르펜에 대한 내성 생성.  |  Prasad, AR. and Dailey, HA. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 215: 186-91. PMID: 7575589