Date published: 2025-9-9

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (157): sc-65831

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  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 157 는 랫드 monoclonal IgG2a 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 세정제로 용해된 AChR에 대해 항원화됨 Torpedo 유래, 아미노산 에 대한 에피토프 매핑
  • WB와 IF으로 mouse, rat와 Torpedo origin의 nicotinic AChRα1을 검출할것을 권장합니다.
  • See Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체(157)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    AChRα1 항체(157)는 쥐 단일 클론 IgG2a 항체로, 웨스턴 블롯팅(WB) 및 면역 형광(IF)을 통해 마우스, 쥐 및 어뢰에서 AChRα1을 검출합니다. ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS 또는 CHRNA1로도 알려진 AChRα1은 신경 전달에 중요한 역할을 하는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 계열의 중요한 구성 요소입니다. 이 다중 통과 막 단백질은 482개의 아미노산으로 구성되며 두 개의 교대로 연결된 이소형으로 존재하며, 이소형 1은 골격근에서 특이적으로 발현되고 이소형 2는 골격근, 뇌, 심장, 신장, 간, 폐 및 흉선을 포함한 다양한 조직에서 발견됩니다. 신경근 접합부의 시냅스 후 막에 AChRα1이 존재하는 것은 근육 수축에 필수적인데, AChRα1은 아세틸콜린과 결합하여 막 기공을 통한 이온의 흐름을 촉진하여 근육 작용을 시작하기 때문입니다. AChRα1의 중요성은 근육 기능을 넘어 중추 신경계의 시냅스 가소성 및 인지 과정에도 관여하여 말초 및 중추 신경계 신호 모두에서 그 중요성이 강조되고 있습니다. 아세틸콜린을 빠르게 가수분해하는 효소인 아세틸콜린에스테라아제에 의해 매개되는 아세틸콜린 신호의 종료를 통해 시냅스 전달을 정밀하게 제어하는 등 AChRα1의 활성은 엄격하게 조절됩니다. 항-AChRα1 항체(157)는 다양한 생리적 및 병리학적인 맥락에서 신경 전달의 역학 및 니코틴 수용체의 역할을 연구하는 연구자들에게 매우 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (157) 참고문헌:

    1. 작용제, 알파-붕가로톡신 및 살충제(이미다클로프리드) 결합 친화도에 대한 니코틴 수용체 서브유닛 구성의 영향.  |  Lansdell, SJ. and Millar, NS. 2000. Neuropharmacology. 39: 671-9. PMID: 10728888
    2. 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 활성화는 알파 서브유닛의 형태 전환을 수반합니다.  |  Unwin, N., et al. 2002. J Mol Biol. 319: 1165-76. PMID: 12079355
    3. 다발성 익상편 증후군/태아 운동 실조증 환자에서 CHRNA1, CHRNB1, CHRND 및 RAPSN 유전자의 돌연변이 분석.  |  Vogt, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 222-7. PMID: 18179903
    4. 인간 Hsp60의 분자 해부학 및 박테리아 유사체 및 아세틸콜린 수용체와의 유사성을 통해 중증 근무력증에서 항-카페로닌 면역의 잠재적인 병원성 역할을 밝힙니다.  |  Gammazza, AM., et al. 2012. Cell Mol Neurobiol. 32: 943-7. PMID: 22258649
    5. CHRNA1의 높은 발현은 완전 절제 후 초기 폐 선암의 생존율 감소와 관련이 있습니다.  |  Chang, PM., et al. 2013. Ann Surg Oncol. 20: 3648-54. PMID: 23775407
    6. 아세틸콜린 수용체 구조와 기능에 대한 조상적 재구성 접근법.  |  Prinston, JE., et al. 2017. Structure. 25: 1295-1302.e3. PMID: 28689969
    7. 플루옥세틴을 사용한 태국 가족의 느린 채널 선천성 근무력증 증후군 치료.  |  Dejthevaporn, C., et al. 2022. J Clin Neurosci. 96: 85-89. PMID: 34999496
    8. 중증 근무력증 흉선에서의 근육 및 근육 유사 자가항원 발현: 자가감작에 대한 가능한 분자적 힌트.  |  Iacomino, N., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36979710
    9. 마우스 타이틴 유전자의 염색체 국소화와 염색체 2의 "근염을 동반한 근이영양증" 및 네불린 유전자와의 관계.  |  Müller-Seitz, M., et al. 1993. Genomics. 18: 559-61. PMID: 8307566
    10. 근육형 니코틴 아세틸콜린 수용체 델타 서브유닛은 비경쟁 억제제에 대한 민감성을 결정하고 감마 서브유닛은 2가 투과성을 조절합니다.  |  Francis, MM. and Papke, RL. 1996. Neuropharmacology. 35: 1547-56. PMID: 9025102

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (157)

    sc-65831
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