ABCG1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401237

개요

ABCG1(ATP 결합 카세트(ABC) 수송체 G 아과 패밀리 멤버 1)은 콜레스테롤과 인지질을 세포 밖으로 배출하는 유출(efflux) 수송체로, HDL로의 지질 수출을 촉진하고 세포막 조성과 스테롤 항상성 유지에 기여합니다. ABCG1은 LXR/RXR 신호전달의 하위에서 작동하며, 대식세포의 콜레스테롤 처리, 지질방울(lipid droplet) 동역학, 그리고 골수계(myeloid) 세포의 염증 톤 조절에 관여합니다. ABCG1 활성의 변화는 지질 대사 조절 이상 및 면역세포 활성화와 연관되어 왔으며, 죽상동맥경화의 생물학, 대사성 염증, 폐 계면활성제 항상성과도 관련이 있습니다. 인간 세포 모델에서 ABCG1은 거품세포(foam cell) 형성, 사이토카인 반응, 그리고 ABCA1과 같은 ABC 수송체와의 상호작용(cross-talk)에 미치는 영향 측면에서 자주 연구됩니다.

ABCG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ABCG1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ABCG1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ABCG1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ABCG1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ABCG1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ABCG1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ABCG1 기능에 중요한 ABCG1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ABCG1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ABCG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ABCG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ABCG1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ABCG1 HDR 플라스미드 (h) 및 ABCG1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ABCG1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ABCG1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.