
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
A20/TNFAIP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400447-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
A20/TNFAIP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400447-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 TNFAIP3 유전자는 염증성 신호전달의 핵심 음성 조절자로 작용하는 유비퀴틴 편집 효소 A20을 암호화한다. A20은 신호전달 어댑터에 형성되는 K63 및 M1 결합 유비퀴틴 사슬을 조절함으로써 TNFR, IL-1R, TLRs와 같은 수용체 하위에서 NF-κB 및 MAPK 경로의 활성화를 종결시키고, 그 결과 사이토카인 생성이 제한되며 과도한 세포 스트레스 반응이 예방된다. 또한 A20은 아폽토시스와 네크롭토시스 체크포인트를 조절하여 면역 항상성과 조직 무결성 유지에 기여한다. TNFAIP3의 조절 이상 또는 기능 상실 변이는 염증 반응이 과도해지는 표현형과 연관되며, 자가면역, 만성 염증, 종양 미세환경 신호전달 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔다.
A20/TNFAIP3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TNFAIP3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TNFAIP3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TNFAIP3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TNFAIP3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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