Date published: 2025-9-6

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5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6)

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대체 이름:
5-Hydroxy-1-naphthylamine
CAS 등록번호:
83-55-6
분자량:
159.18
분자식:
C10H9NO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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5-아미노-1-나프톨은 화학식 C ₁₀H ₉NO를 갖는 유기 화합물이다. 나프탈렌은 이환식 방향족 탄화수소인 나프탈렌으로 알려진 방향족 화합물 부류에 속한다. 화합물은 5-위치에 아미노기(-NH ₂)가 부착된 나프탈렌 고리 시스템과 1-위치에 하이드록실기(-OH)가 부착된 나프탈렌 고리 시스템으로 구성된다. 5-아미노-1-나프톨은 주로 1-위치에 부착된 하이드록실기(-OH)에서 산화 반응을 겪을 수 있다. 산화는 화합물로부터 산화제로의 전자 또는 수소 원자의 이동을 포함할 수 있다. 이는 반응성 중간체 또는 생물학적 분자와 더 상호 작용할 수 있는 생성물의 형성을 초래할 수 있다. 5-아미노-1-나프톨의 5-위치에 부착된 아미노기(-NH ₂)는 다양한 화학 반응을 겪을 수 있다. 예를 들어, 아미노기는 친핵성 치환 반응에 참여할 수 있으며, 여기서 아미노기는 친핵성으로 작용하여 다른 분자의 이탈기를 대체한다. 이러한 화학적 변형은 잠재적으로 화합물과 생물학적 표적의 반응성 및 상호 작용에 영향을 미칠 수 있다. 생물학적 표적과의 결합: 5-아미노-1-나프톨은 효소, 수용체 또는 DNA와 같은 다양한 생물학적 표적과 상호 작용할 수 있다. 화합물 내의 아미노기 및 하이드록실기의 존재는 이러한 표적과의 수소 결합 또는 다른 유형의 상호 작용을 가능하게 할 수 있다. 특정한 생물학적 표적에 대한 화합물의 결합은 이러한 표적의 기능적 조절 또는 억제로 이어져 잠재적으로 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있다.


5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6) 참고자료

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  5. 산성 펩타이드 시퀀싱을 위한 음이온 인-소스 붕괴 매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 질량 분석법.  |  McMillen, CL., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 847-55. PMID: 26864792
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  8. 센싱 애플리케이션을 위한 전기 중합 필름의 산화 질소 투과성.  |  Brown, MD. and Schoenfisch, MH. 2016. ACS Sens. 1: 1453-1461. PMID: 31875180
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  10. 치환된 나프탈렌술폰산과 벤젠술폰산의 미생물 탈설폰화.  |  Zürrer, D., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 1459-63. PMID: 3662502
  11. 새로운 아릴렌 설폰 에테르 폴리이미드 및 폴리아미드의 합성, 특성화 및 열적 특성  |  Barikani, M., & Mehdipour–Ataei, S. 2000. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 38(9): 1487-1492.
  12. 새로운 폴리 (에테르 요소)의 합성, 특성화 및 특성  |  Mehdipour‐Ataei, S., Sarrafi, Y., & Pirjel, M. A. 2004. Journal of applied polymer science. 93(2): 961-965.
  13. 설폰화 방향족 코폴리이미드를 기반으로 한 새로운 멤브레인 제조  |  Rabiee, A., Mehdipour‐Ataei, S., Banihashemi, A., & Yeganeh, H. 2008. Polymers for Advanced Technologies. 19(5): 361-370.

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