4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3
적용:
4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 는 토목세틴의 표지된 대사산물입니다.
분자량:
450.50
분자식:
C23H26D3NO8
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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4'-하이드록시 아토목세틴 ∫-D-글루쿠로니드-d3는 토목세틴의 표지 대사산물입니다. 토목세틴(아토목세틴, LY 139603, sc-204349)은 쥐 시상하부의 시냅토솜에서 연구한 결과 세로토닌 및 도파민 억제 효과가 약한 반면 노르에피네프린 재흡수에는 경쟁적이고 특정한 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 추가 연구에 따르면 이 (-) 광학 이성질체는 (+) 이성질체인 LY139602(ent S-(+)-아토목세틴 염산염, sc-211408)보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 또한, 쥐의 전전두엽 피질에서 토목세틴은 선조체 또는 핵핵 내에서 도파민을 증가시키지 않는 것으로 보고되어 뇌의 보상 경로를 조사하는 추가 연구에 유용할 수 있습니다.
4′-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3 참고자료
- 최초의 선택적 세로토닌 흡수 억제제이자 항우울제인 프로작(플루옥세틴, 릴리 110140): 첫 출시 이후 20년이 지났습니다. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- 플루옥세틴은 해마 피라미드 세포인 CA1 영역에서 5-하이드록시트립타민1A 및 감마-아미노부티르산B 수용체 매개 과분극을 선택적으로 변화시키지만 CA3 영역에서는 변화시키지 않습니다. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 항우울제와 그 대사체의 신경전달물질 수용체 및 수송체 결합 프로파일. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3, 5 mg | sc-217051 | 5 mg | $6005.00 |