Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

대체 이름:
N1-hydroxy-N8-(4-iodophenyl) octanediamide
적용:
4-iodo-SAHA 는 HDAC1 및 HDAC6 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1219807-87-0
분자량:
390.22
분자식:
C14H19IN2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

4-이오도-SHA는 4-이오도-N-하이드록시옥탄디아미드(IHOD)라 불리며, 합성 유기 화합물이다. 무색의 고체는 물, 에탄올, 디메틸 설폭사이드 등 다양한 용매에 용해성을 나타낸다. IHOD는 화학 합성에서 다재다능한 시약, 생화학 반응에서 촉매, 단백질 결합 연구에서 리간드 역할을 한다. 생화학 반응에서 IHOD는 촉매 역할을 한다. 기질과 결합하여 생성물로 전환이 가능하다. IHOD의 존재는 효소와 상호 작용하여 효율을 증가시켜 반응을 용이하게 한다. 또한, IHOD는 단백질 결합 연구에서 리간드 역할을 하여 표적 단백질과 결합하여 구조의 안정화를 돕는다. 요약하면, 4-이오도-SAHA, 또는 4-이오도-N-하이드록시옥탄디아미드는 과학 연구에서 광범위하게 사용되는 합성 유기 화합물이다. 시약, 촉매, 리간드로서 다능하여 다양한 연구 분야에서 활용이 가능하다.


4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0) 참고자료

  1. 변형된 캡 그룹 수베로일릴라이드 히드록삼산 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 유도체는 향상된 선택적 항백혈병 활성을 보여줍니다.  |  Salmi-Smail, C., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3038-47. PMID: 20218673
  2. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 스크리닝을 통해 간내 담관암 세포에서 HC 독소가 가장 효과적인 것으로 확인되었습니다.  |  Zhou, W., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 2535-42. PMID: 26935789
  3. 이미지 기반 약물 스크리닝을 통해 HDAC 억제제가 JQ1과 시너지 효과를 내는 새로운 골지 교란 물질로 확인되었습니다.  |  Gendarme, M., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 3756-3772. PMID: 29074567
  4. 후성유전학적 분자를 이용한 줄기세포의 엔지니어링 계통력 및 가소성.  |  Dhaliwal, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16289. PMID: 30389989
  5. 돼지 숙주 방어 펩타이드 유도 화합물을 식별하기 위한 세포 기반 고처리량 스크리닝 분석법 개발.  |  Deng, Z., et al. 2018. J Immunol Res. 2018: 5492941. PMID: 30581875
  6. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 인간 아데노바이러스 유전자 발현과 복제를 억제합니다.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2019. J Virol. 93: PMID: 30944181
  7. 후성유전학적 억제제는 열대열원충 기생충의 여러 단계를 표적으로 합니다.  |  Coetzee, N., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2355. PMID: 32047203
  8. 후성유전학적 약물 라이브러리 스크리닝을 통해 후성유전학적 메커니즘과 독립적으로 티로시나아제 활성을 억제하여 멜라닌 합성을 감소시키는 4-((하이드록시 아미노)카르보닐)-N-(2-하이드록시에틸)-N-페닐-벤젠 아세타마이드를 확인했습니다.  |  Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
  9. 히스톤 탈아세틸화 효소 6의 수수께끼 같은 촉매 도메인인 CD1의 활성 부위 돌연변이에 대한 억제제의 결합.  |  Osko, JD. and Christianson, DW. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 428-437. PMID: 32880591
  10. 세포 후성유전학적 조절 인자를 표적으로 하는 저분자 라이브러리에서 인간 아데노바이러스 복제 억제제를 찾아냅니다.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2021. Virology. 555: 102-110. PMID: 33032802
  11. 제브라피쉬의 새로운 화학적 조합 스크린을 통해 듀센 근이영양증 치료를 위한 후성유전학적 저분자 후보 물질을 확인합니다.  |  Farr, GH., et al. 2020. Skelet Muscle. 10: 29. PMID: 33059738
  12. 선택된 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제가 새로운 프리드리히 운동실조증 유도 만능 줄기세포 유래 신경세포 리포터 시스템에서 프라탁신 전사 결함을 역전시킵니다.  |  Schreiber, AM., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 836476. PMID: 35281493
  13. 돼지 SCNT 배아에서 염색질 및 후성유전학적 재프로그래밍의 향상-진행 상황과 전망.  |  Glanzner, WG., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 940197. PMID: 35898400

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

4-iodo-SAHA, 50 mg

sc-364391
50 mg
$147.00

4-iodo-SAHA, 250 mg

sc-364391A
250 mg
$663.00