Date published: 2025-9-15

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4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid (CAS 1101136-50-8)

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대체 이름:
(4R)-4-[(7-Phenylheptanoyl)amino]octanoic acid
적용:
4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid sPLA2의 선택적이고 강력한 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1101136-50-8
분자량:
347.5
분자식:
C21H33NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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4-[(1-옥소-7-페닐헵틸)아미노]-(4R)-옥탄산은 구조적 특징과 잠재적 반응성으로 인해 유기 및 분석 화학에서 연구되는 화합물입니다. 아미노산과 카르복실산 작용기를 모두 포함하는 구조로 인해 펩타이드나 아미드 연결 화합물과 같은 복잡한 분자의 합성에 관심을 받고 있습니다. 연구자들은 4-[(1-옥소-7-페닐헵틸)아미노]-(4R)-옥탄산을 활용하여 결합 형성 또는 변형을 위해 아미노산 또는 카르복실산 모이티를 선택적으로 표적으로 할 수 있는 반응 조건을 탐색합니다. 이 화합물은 (4R) 구조로 인해 키랄 분자 연구와도 관련이 있으며, 이는 화학 반응에서 키랄 선택적 합성과 키랄 센터의 거동에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한 유사한 화합물의 분리 및 정량화를 위한 크로마토그래피 방법 개발에서 기준 화합물 역할을 합니다.


4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid (CAS 1101136-50-8) 참고자료

  1. 그룹 V sPLA2: 고전적이고 새로운 기능.  |  Balestrieri, B. and Arm, JP. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 1280-8. PMID: 16945583
  2. 인간 포스포리파아제 A(2) 효소의 천연 및 비천연 아미노산 기반 아미드 및 2-옥소아미드 억제제의 구조-활성 관계.  |  Antonopoulou, G., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10257-69. PMID: 18993078
  3. 췌장암 세포주는 사람의 혈액 단핵 세포에서 프로스타글란딘 e2 생성을 유도할 수 있습니다.  |  Grekova, SP., et al. 2011. J Oncol. 2011: 741868. PMID: 21785593
  4. 분비된 포스포리파제 A(2) 그룹 IIA는 자극된 인간 신경교세포에 의해 방출되는 신경독소입니다.  |  Villanueva, EB., et al. 2012. Mol Cell Neurosci. 49: 430-8. PMID: 22406427
  5. 포스포리파아제 A2의 그룹 유형, 조절 및 기능의 다양성.  |  Dennis, EA. 1994. J Biol Chem. 269: 13057-60. PMID: 8175726

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4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid, 1 mg

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sc-223602A
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