![3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-3-dihydro-1h-inden-5-yloxy-methylpiperidinehydrochloride-structure_22_81_b_228197.jpg)
![3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-3-dihydro-1h-inden-5-yloxy-methylpiperidinehydrochloride-structure_22_81_t_228197.jpg "3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride 의 분자 구조")
3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride 의 분자 구조
3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride
분자량:
267.8
분자식:
C15H22ClNO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
안전정보
SDS 및 분석 증명서
Z-VAD(OMe)-FMK는 비가역적이고 세포 투과성이 있는 광범위 카스파제 억제제로, HepG2 세포에서 5.8 nM의 IC50을 나타냅니다. Z-VAD(OMe)-FMK는 카스파제-1과 카스파제-3을 억제하는 작용을 할 수 있습니다. 또한 Z-VAD(OMe)-FMK는 다양한 자극(사이클로헥시미드, 탭시가르긴, 에토포사이드 및 스타우로스포린 포함)에 의해 유도된 Jurkat T 세포의 Fas 매개 세포 사멸과 THP.1 세포의 세포 사멸을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, 항-CD95로 유도된 간세포 세포 사멸은 억제제 Z-VAD-FMK(IC50 = 1.5 nM)에 의해 농도 의존적으로 방지되었습니다. 또한, MDA-MB-231 및 HL-60 세포를 Z-VAD(OMe)-FMK로 전처리하면 세포 사멸도 억제되는 것으로 나타났습니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride, 500 mg | sc-312032 | 500 mg | $259.00 |