2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 의 분자 구조, CAS 번호: 3932-97-6
2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine (CAS 3932-97-6)
CAS 등록번호:
3932-97-6
분자량:
216.98
분자식:
C5HCl2F3N2
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2,4-디클로로-5-(트리플루오로메틸)피리미딘은 할로겐화 유기 화합물로 분류된다. 유기 합성 분야에서는 다양한 종류의 유기 화합물을 합성하는 기본적인 구성 요소이다. 또한 환경 과학에서는 할로겐화 화합물이 환경에 미치는 영향을 탐구하는 데 사용되어 왔다. 이의 작용 메커니즘은 아직 정확히 알려져 있지 않지만, 이의 할로겐 원자와 표적 분자 사이에 공유 결합이 형성된다는 가설이 있다. 이러한 공유 결합은 이후에 반응성 또는 용해도의 변화와 같은 표적 분자의 특성 변화로 이어진다.
2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine (CAS 3932-97-6) 참고자료
- 2-클로로-4-(1H-피라졸-1-일)-5-(트리플루오로메트-일)피리미딘. | Bunker, KD., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1448. PMID: 21579519
- 파킨슨병에서 류신 풍부 반복 키나아제 2(LRRK2)를 영상화하기 위한 강력한 PET 프로브로서 [11 C]GNE-1023의 합성 및 예비 평가. | Chen, Z., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 1580-1585. PMID: 31365783
- 새로운 저분자 MARK3/MARK4 억제제인 PCC0208017은 시험관 내 및 생체 내에서 신경교종 진행을 억제합니다. | Li, F., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 289-300. PMID: 32082974
- 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 L858R/T790M 변이가 있는 폐암에 대한 프로브로서 방사성 요오드화 로실레티닙(CO-1686)의 합성 및 기초 평가. | Fawwaz, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32599930
- 강력한 FAK 표적 PROTAC의 설계, 합성 및 평가. | Gao, H., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1855-1862. PMID: 33062164
- 류신 풍부 반복 키나아제 2(LRRK2)에 대한 단백질 분해 표적 키메라(PROTAC)의 이야기. | Konstantinidou, M., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 959-965. PMID: 33278061
- 폐암종에서 L858R/T790M 돌연변이가 있는 EGFR에 대한 방사성 브롬화 티로신 키나제 억제제. | Fawwaz, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 33809064
- EGFR 억제제로서 일련의 디아닐리노피리미딘의 설계, 합성 및 생물학적 평가. | Yan, L., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 832-843. PMID: 35260020
- 강력한 FAK 분해 PROTAC의 설계, 합성 및 생물학적 평가. | Qin, Q., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2241-2255. PMID: 35978496
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 250 mg | sc-254331 | 250 mg | $81.00 |