14-3-3 γ Antikörper (D-6): sc-398423

Der 14-3-3 γ Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ 14-3-3 Gamma-Antikörper (auch als 14-3-3 Protein-Antikörper oder Tyrosin 3-Monooxygenase/Tryptophan 5-Monooxygenase Aktivierungsprotein Gamma-Antikörper bezeichnet), der das 14-3-3 Gamma-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der 14-3-3 γ Antikörper (D-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-14-3-3 Gamma-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. 14-3-3-Proteine regulieren viele zelluläre Prozesse, die für die Krebsbiologie relevant sind, insbesondere Apoptose, mitogene Signalisierung und Zellzykluskontrollpunkte. Sieben Isoformen bilden diese Familie von Signalintermediaten, bezeichnet als 14-3-3 b, g, e, z, h, q und s. 14-3-3-Proteine bilden Dimer, die zwei Bindungsstellen für Ligandenproteine bieten, wodurch zwei Proteine zusammengebracht werden, die sich sonst nicht assoziieren würden. Diese Liganden teilen sich weitgehend ein 14-3-3 Konsensusbindungsmotiv und zeigen Serin/Threonin-Phosphorylierung. 14-3-3-Proteine funktionieren in der breiten Regulation dieser Ligandenproteine; durch zytoplasmatische Sequestrierung, Besetzung von Interaktionsdomänen und Import/Export-Sequenzen, Verhinderung der Degradation, Aktivierung/Repression der enzymatischen Aktivität und Förderung der Proteinmodifikation. Der Verlust der Expression trägt zu einer Vielzahl pathogener zellulärer Aktivitäten bei.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

14-3-3 γ Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

1. Die 4.1/Ezrin/Radixin/Moesin-Domäne des Tumorsuppressors DAL-1/Protein 4.1B interagiert mit 14-3-3-Proteinen.  |  Yu, T., et al. 2002. Biochem J. 365: 783-9. PMID: 11996670
2. MADM, ein neues Adaptorprotein, das die Phosphorylierung der 14-3-3-Bindungsstelle des myeloischen Leukämiefaktors 1 vermittelt.  |  Lim, R., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 40997-1008. PMID: 12176995
3. Die 14-3-3-Krebsverbindung.  |  Hermeking, H. 2003. Nat Rev Cancer. 3: 931-43. PMID: 14737123
4. Die isoformspezifische subzelluläre Lokalisierung von 14-3-3-Proteinen in Arabidopsis scheint durch Kundeninteraktionen gesteuert zu werden.  |  Paul, AL., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 1735-43. PMID: 15659648
5. p53 unterdrückt 14-3-3γ durch Stimulierung des proteasomvermittelten 14-3-3γ-Proteinabbaus.  |  Chen, DY., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 818-24. PMID: 25384678
6. Neue Rollen von 14-3-3γ bei der Gehirnerkrankung.  |  Cho, E. and Park, JY. 2020. BMB Rep. 53: 500-511. PMID: 32958119
7. 14-3-3γ verhindert die Zentrosomenduplikation durch Hemmung der NPM1-Funktion.  |  Bose, A., et al. 2021. Genes Cells. 26: 426-446. PMID: 33813791
8. Prospektive Rolle von PAK6 und 14-3-3γ als Biomarker für die Parkinson-Krankheit.  |  Giusto, E., et al. 2024. J Parkinsons Dis. 14: 495-506. PMID: 38640169
9. 14-3-3: Modulatoren von Signalproteinen?  |  Morrison, D. 1994. Science. 266: 56-7. PMID: 7939645
10. Strukturelle Organisation und chromosomale Zuordnung des menschlichen 14-3-3-Eta-Kettengens (YWHAH).  |  Muratake, T., et al. 1996. Genomics. 36: 63-9. PMID: 8812417
11. Die strukturelle Grundlage für die 14-3-3:Phosphopeptid-Bindungsspezifität.  |  Yaffe, MB., et al. 1997. Cell. 91: 961-71. PMID: 9428519
12. Eine neue Sphingosin-abhängige Proteinkinase (SDK1) phosphoryliert spezifisch bestimmte Isoformen des 14-3-3-Proteins.  |  Megidish, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 21834-45. PMID: 9705322

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-14-3-3 γ Antikörper (D-6) hat 10 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-14-3-3 γ Antikörper (D-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

14-3-3 γ Antikörper (D-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: 14-3-3 gamma

Klon: D-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 128-149

Ziel-Epitop: 14-3-3 γ

Epitope Spezies: human

Reaktivität: 14-3-3 γ

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für 14-3-3 γ Antikörper (D-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin