
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
12-LO 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403010-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
12-LO 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403010-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ALOX12 유전자는 12-리폭시게나아제(12-LO)를 암호화한다. 12-LO는 비(非)헴 철 의존성 이산소화효소로, 아라키돈산을 산소화하여 12-하이드로퍼옥시에이코사테트라엔산(12-HPETE)과 그 하위 지질 매개체들을 생성하며, 이들은 염증 신호전달을 형성하는 데 기여한다. 12-LO 유래 옥실리핀(oxylipin)은 MAPK, NF-κB 및 관련 아이코사노이드 네트워크를 조절함으로써 혈소판 활성화와 응집, 혈관 및 상피 반응, 그리고 산화환원(redox) 민감 과정에 영향을 미친다. ALOX12 활성은 지질 과산화 및 막 재형성 경로와도 교차하여 세포 이동, 분화, 산화 스트레스에 대한 반응에 영향을 준다. ALOX12/12-LO 신호의 조절 이상은 친염증성 상태 및 대사·심혈관 관련 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 질병 관련 세포 모델에서 이를 연구할 근거를 뒷받침한다.
12-LO 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ALOX12 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ALOX12 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ALOX12의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ALOX12 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.