Date published: 2025-9-12

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1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0)

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CAS 등록번호:
2562-37-0
순도:
99%
분자량:
127.14
분자식:
C6H9NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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1-니트로-1-시클로헥센은 유기 합성에서 반응성 중간체로 작용합니다. 특히 다른 유기 화합물의 형성과 같은 다양한 화학 반응에 참여하여 세포 및 분자 구성 요소와 상호 작용합니다. 1-니트로-1-시클로헥센의 작용 메커니즘은 그리그나르 시약이나 유기리튬 화합물과 같은 핵친화제와 첨가 반응을 일으켜 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 능력과 관련이 있습니다. 1-니트로-1-시클로헥센은 환원 반응을 거쳐 시클로헥사논 유도체를 생성할 수 있으며, 이는 다양한 세포 과정에 추가로 참여할 수 있습니다. 1-니트로-1-시클로헥센은 디엘-알더 반응에서 디에노필로 작용하여 복잡한 유기 분자를 형성할 수 있습니다. 1-니트로-1-시클로헥센은 다양한 유기 화합물 합성을 위한 다용도 빌딩 블록 역할을 함으로써 세포 과정이나 경로에 영향을 미쳐 세포 시스템의 분자 다양성과 복잡성에 기여합니다.


1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0) 참고자료

  1. 산화 스트레스에 대한 방어에 중요한 효소의 특성을 가진 글루타치온 S- 전이 효소의 동형체를 유도하는 화합물.  |  Fiander, H. and Schneider, H. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 262: 591-5. PMID: 10471368
  2. 글루타치온 S 전이 효소를 유도하고 과산화수소에 대한 세포의 저항력을 증가시키는 식이 오르토 페놀은 산화 스트레스 완화와 돌연변이 유발 이종 생물의 해독이라는 두 가지 메커니즘으로 작용하는 잠재적인 암 화학 예방제입니다.  |  Fiander, H. and Schneider, H. 2000. Cancer Lett. 156: 117-24. PMID: 10880760
  3. 오래된 황색 효소: 니트로 올레핀의 단계적 환원 및 아씨-니트로 토타머화 촉매.  |  Meah, Y. and Massey, V. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10733-8. PMID: 10995477
  4. 알파, 베타 불포화 카르보닐 화합물 및 니트로알켄에 대한 유기실록산의 팔라듐 촉매 공액 첨가.  |  Denmark, SE. and Amishiro, N. 2003. J Org Chem. 68: 6997-7003. PMID: 12946140
  5. 지지된 금 촉매를 사용하여 니트로 화합물에서 치환된 아닐린의 제조.  |  Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
  6. Cu(II) 2-퀴녹살리놀 살렌과 테르-부틸 하이드로퍼옥사이드를 이용한 알릴 C-H 활성화.  |  Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
  7. 이온성 액체 기반 산소 센서를 위한 인터디지티드 마이크로전극 어레이를 사용한 산화 환원 재활용 증폭.  |  Gondosiswanto, R., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3950-3957. PMID: 29481063
  8. 화학적 발암으로부터 보호하는 효소의 유도를 조절하는 공통 화학 신호의 규명.  |  Talalay, P., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8261-5. PMID: 3141925
  9. 친유전자와 항산화제에 의한 헴 산소화 효소-1 및 화학 보호 2상 효소의 병렬 유도: 업스트림 항산화 반응 요소(ARE)에 의한 조절.  |  Prestera, T., et al. 1995. Mol Med. 1: 827-37. PMID: 8612205
  10. 백시니움 종의 과일 추출물의 시험관 내 항암 활성.  |  Bomser, J., et al. 1996. Planta Med. 62: 212-6. PMID: 8693031

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