Date published: 2025-9-10

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1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7)

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대체 이름:
4-Bromoiodobenzene
CAS 등록번호:
589-87-7
분자량:
282.90
분자식:
BrC6H4I
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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1-브로모-4-요오도벤젠은 유기 합성에서 할로겐화 방향족 빌딩 블록으로 기능하는 화합물입니다. 스즈키-미야우라 교차 결합, 소노가시라 결합, 부흐발트-하르트비히 아미네이션 등 다양한 반응에 참여하여 복잡한 유기 분자를 구성하는 다용도 전구체 역할을 합니다. 작용 메커니즘은 브롬과 요오드 위치에서 치환 반응을 일으켜 다양한 작용기를 도입하고 새로운 탄소-탄소 또는 탄소-이종 원자 결합을 형성할 수 있게 해줍니다. 1-브로모-4-요오도벤젠의 반응성과 선택성은 중간체, 농약 및 특정 특성을 가진 물질의 합성에 유용합니다. 1-브로모-4-요오도벤젠은 다양한 분야에서 응용 가능성이 있는 새로운 화합물의 설계 및 제조에 중요한 역할을 하며 화학 과학 및 기술 발전에 기여하고 있습니다.


1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7) 참고자료

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  5. 페닐보론 에스테르-활성 요오드화 아릴 요오드-선택적 부흐발트-하르트비히형 아민화를 통한 생체 활성 분석.  |  Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
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  10. 고도로 뒤틀린 슈퍼헬렌은 근적외선 원형 편광 발광에 도달합니다.  |  Míguez-Lago, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10267-10272. PMID: 36277627
  11. 나프탈리마이드-페노티아진 다이아드: 열 활성화된 지연 형광에 대한 전하 이동 상태와 국소화된 삼중 여기 상태의 에너지의 형태적 유연성과 매칭이 미치는 영향.  |  Ye, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1435-1453. PMID: 36300011
  12. 아릴 요오드화물 및 아릴 브로마이드에서 [카르보닐-11C] 아실 아미딘의 팔라듐 매개 합성 및 11C 표지 옥사디아졸로의 원팟 사이클로화.  |  Rydfjord, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5118-5126. PMID: 36512765
  13. 알킬 레불린산염 및 2-메틸테트라하이드로푸란: 팔라듐 촉매 아미노카보닐화에서 가능한 바이오매스 기반 용매.  |  Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634

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