Date published: 2025-12-21

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1-Bromo-2-naphthol (CAS 573-97-7)

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CAS 등록번호:
573-97-7
분자량:
223.07
분자식:
C10H7BrO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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1-브로모-2-나프톨은 할로겐화 방향족 화합물로 다른 화학물질의 합성이나 실험실 분석 시약의 역할로 유명하다. 물에는 녹지 않지만 에탄올이나 아세톤과 같은 전형적인 유기 용매에는 녹는다. 방향족 특성 때문에 친유성 치환과 같은 표준 반응에 참여한다. 이 화합물은 알칼리성, 아미노산, 할로겐 등을 검출하는 데 널리 사용되며 염료를 포함한 화학 물질의 생성에도 도움이 된다. 1-브로모-2-나프톨은 생화학적 경로를 탐색하는 데 기여한다.


1-Bromo-2-naphthol (CAS 573-97-7) 참고자료

  1. KIAA1363의 (1-할로-2-나프틸) 카르바메이트 기반 억제제(NCEH1/AADACL1)의 합성 및 구조-활성 관계.  |  Shreder, KR., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5748-51. PMID: 22877630
  2. 아릴 요오드화물 및 알킨을 이용한 브로모나프톨의 Pd0 촉매 분자간 디아로마토라이징 [2+2+1] 어뉼레이션을 통한 스피로카보사이클릭 스캐폴드의 모듈식 조립.  |  Zuo, Z., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 2767-2771. PMID: 28128533
  3. α,β-불포화이민을 이용한 브로모페놀의 [4+1] 스피로아뉼레이션을 위한 디아로마토화/탈브로뮴화 전략.  |  Ge, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18985-18989. PMID: 32662085
  4. 사염화 나프탈렌 및 관련 화합물. 파트 12. 2- 나프톨 유도체의 염소화 과정에 대한 일부 1- 치환체의 영향  |  David J. Calvert, Peter B. D. de la Mare and Hitomi Suzuki. 1983. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 255-260.
  5. 아레디아조늄 오-벤제네디설폰이미드: 나프톨과 아조 커플 링 반응의 일부 동역학  |  Boga, C., Degani, J., Vecchio, E. D., Fochi, R., Forlani, L., & Todesco, P. E. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002(22): 3837-3843.
  6. 2-할로페놀을 이용한 β- 요오도비닐 설폰의 Pd 촉매에 의한 아뉼레이션: 3-설포닐 벤조푸란 유도체의 합성을 위한 일반적인 경로  |  Reddy, R. J., Kumar, J. J., Kumari, A. H., & Krishna, G. R. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(6): 1317-1322.

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