Structure moléculaire de 1-Bromo-2-naphthol, Numéro CAS: 573-97-7
1-Bromo-2-naphthol (CAS 573-97-7)
Numéro CAS:
573-97-7
Masse Moléculaire:
223.07
Formule Moléculaire:
C10H7BrO
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Le 1-bromo-2-naphtol est un composé aromatique halogéné remarquable pour son rôle dans la synthèse d'autres produits chimiques et comme réactif analytique de laboratoire. S'il est soluble dans les solvants organiques typiques tels que l'éthanol et l'acétone, il reste insoluble dans l'eau. Étant donné sa nature aromatique, il participe à des réactions standard telles que les substitutions électrophiles. Largement utilisé pour détecter les alcaloïdes, les acides aminés et les halogènes, ce composé contribue également à la production de produits chimiques, notamment de colorants. Le 1-bromo-2-naphtol contribue à l'exploration des voies biochimiques.
1-Bromo-2-naphthol (CAS 573-97-7) Références
- Synthèse et relation structure-activité des inhibiteurs de KIAA1363 (NCEH1/AADACL1) à base de (1-halo-2-naphthyl) carbamate. | Shreder, KR., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5748-51. PMID: 22877630
- Assemblage modulaire d'échafaudages spirocarbocycliques par l'annulation [2+2+1] Dearomatizing intermoléculaire catalysée par Pd0 de bromonaphtols avec des iodures d'aryle et des alcynes. | Zuo, Z., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 2767-2771. PMID: 28128533
- Une stratégie de chéromatisation/débromation pour la [4+1] spiroannulation de bromophénols avec des amines α,β-insaturées. | Ge, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18985-18989. PMID: 32662085
- Tétrachlorures de naphtalène et composés apparentés. Partie 12. Influence de certains substituants 1 sur le déroulement de la chloration des dérivés du 2-naphtol | David J. Calvert, Peter B. D. de la Mare and Hitomi Suzuki. 1983. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 255-260.
- Arenediazonium o-Benzenedisulfonimides: Cinétique des réactions de couplage azoïque avec les naphtols | Boga, C., Degani, J., Vecchio, E. D., Fochi, R., Forlani, L., & Todesco, P. E. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002(22): 3837-3843.
- Annulation catalysée par Pd de β-Iodovinyl Sulfones avec des 2-Halophénols: Une voie générale pour la synthèse de dérivés 3-Sulfonyl Benzofuran | Reddy, R. J., Kumar, J. J., Kumari, A. H., & Krishna, G. R. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(6): 1317-1322.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromo-2-naphthol, 25 g | sc-237481 | 25 g | $70.00 | |||
1-Bromo-2-naphthol, 100 g | sc-237481A | 100 g | $228.00 |