Date published: 2025-9-7

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1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol (CAS 6763-47-9)

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CAS 등록번호:
6763-47-9
분자량:
260.28
분자식:
C12H20O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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1,2-O-시클로헥실리덴-묘이노시톨은 과학 연구, 특히 탄수화물 화학 및 합성 유기 화학 분야에서 광범위하게 연구되고 있는 화합물입니다. 이 화합물의 작용 메커니즘은 다양한 세포 과정에 관여하는 생물학적으로 중요한 폴리올인 미오이노시톨의 보호된 형태로서의 역할을 중심으로 전개됩니다. 이 시클로헥실리덴 유도체는 복합 탄수화물, 글리코콘쥬게이트 및 기타 생리 활성 분자의 합성에서 다용도로 사용되는 중간체 역할을 합니다. 화학자들은 이를 미오이노시톨의 수산기 작용기를 보호하는 그룹으로 활용하여 화학 반응성을 선택적으로 조작하고 다양한 이노시톨 함유 화합물의 구성을 용이하게 합니다. 연구자들은 1,2-O-시클로헥실리덴-묘이노시톨을 사용하여 올리고당, 다당류 및 당지질을 맞춤형 구조와 특성으로 합성해 왔습니다. 온화한 조건에서 선택적 탈보호를 통해 재선택성 및 입체 화학을 정밀하게 제어하여 생물학적 관련 화합물을 합성할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 탄수화물-단백질 상호작용, 신호 전달 경로 및 세포 인식 과정을 연구하기 위한 탄수화물 기반 프로브 개발에 응용할 수 있습니다. 탄수화물 화학 연구에서 이노시톨의 중요성은 생물학적 시스템에서 이노시톨 함유 분자의 역할을 규명하고 생명공학 및 신약 개발에 응용할 수 있는 새로운 생리 활성 화합물을 설계하는 데 중요한 도구로서 그 중요성을 강조합니다.


1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol (CAS 6763-47-9) 참고자료

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  8. 사이클로펜탄형 글리코시다제 저해제의 카보사이클릭 코어에 대한 새로운 합성 접근법: 탄수화물에서 유래한 거울상 순수 알킨-테더 옥심 에테르의 자유 라디칼 사이클로이소머화를 통한 아미노사이클로펜티톨의 비대칭 합성.  |  Marco-Contelles, José, et al. 1996. The Journal of Organic Chemistry. 61.4: 1354-1362.
  9. 리파아제 촉매에 의한 rac-1, 2-O-시클로헥실리덴-묘이노시톨의 레지오 및 에난티오스 선택적 에스테르화.  |  Rudolf, Marco T. and Carsten Schultz. 1996. Liebigs Annalen. 1996.4: 533-537.
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