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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
β-casein Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402248 | 20 µg | $397.00 |
CSN2 codifica la β-caseína humana, una fosfoproteína secretada que constituye un componente principal de la leche y contribuye a la nutrición neonatal al unir calcio y fosfato en las micelas de caseína. Su expresión está estrictamente regulada durante la diferenciación del epitelio mamario y la lactancia, integrando señales endocrinas a través de la vía del receptor de prolactina–JAK2/STAT5 y de rutas cooperantes que configuran programas secretores. La actividad transcripcional de CSN2 se utiliza comúnmente como marcador de diferenciación lactogénica funcional y del estado de desarrollo de la glándula mamaria en modelos celulares. La desregulación de los programas génicos de proteínas de la leche, incluido CSN2, es relevante para estudios de la plasticidad del epitelio mamario y la biología mamaria, donde firmas de diferenciación alteradas pueden acompañar fenotipos asociados a enfermedades.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO β-casein (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CSN2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CSN2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CSN2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína β-casein.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CSN2 para la investigación de la señalización de β-casein, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.