ZSCAN4B의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 활성화로 이어지는 일련의 분자적 사건을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트는 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 표적으로 삼아 ZSCAN4B를 인산화하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 ZSCAN4B를 인산화하고 활성화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제를 간접적으로 활성화하고, 이 키나아제는 ZSCAN4B를 인산화하여 활성화할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 효과는 탑시가르긴에 의해 반영되는데, 탑시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 결과적으로 세포질 칼슘 수치를 높이고 ZSCAN4B를 표적으로 하는 동일한 계열의 키나아제를 활성화하여 활성화합니다.
이 주제에 이어 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질 인산화 효소 PP1과 PP2A를 억제하여 ZSCAN4B의 탈인산화를 방지하여 인산화된 활성 상태를 유지합니다. 아니소마이신은 ERK와 같은 MAP 키나아제 경로 키나아제를 활성화하여 인산화 및 후속 활성화를 위해 ZSCAN4B를 표적으로 삼을 수 있는 작용을 합니다. 이와 유사하게, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP와 8-브로모-cAMP는 PKA를 활성화하여 인산화한 다음 ZSCAN4B를 활성화합니다. 페르바나데이트는 티로신 포스파타제를 억제하여 ZSCAN4B를 포함한 단백질의 인산화 수준을 증가시켜 활성화에 기여합니다. 마지막으로, 첼레리트린과 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 억제제로서의 역할에도 불구하고 역설적으로 인산화할 수 있는 대체 키나아제를 활성화하여 ZSCAN4B를 활성화할 수 있습니다. 이러한 다양하지만 서로 연결된 경로를 통해 각 화학 물질은 고유한 방식으로 세포 내 기능적 활동의 중추적인 변형인 인산화를 통해 ZSCAN4B의 활성화를 보장합니다.
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