Gli attivatori chimici di ZSCAN4B possono avviare una cascata di eventi molecolari che portano alla sua attivazione attraverso varie vie biochimiche. Il forbolo 12-miristato 13-acetato, ad esempio, ha come bersaglio diretto la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare ZSCAN4B e quindi promuoverne l'attivazione. Analogamente, la forskolina agisce aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che attiva la protein chinasi A (PKA), un'altra chinasi che può fosforilare e attivare ZSCAN4B. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attiva indirettamente le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, che hanno la possibilità di fosforilare ZSCAN4B, portando alla sua attivazione. Questo effetto è rispecchiato dalla tapsigargina, che inibisce la pompa SERCA, aumentando di conseguenza i livelli di calcio citosolico e attivando la stessa famiglia di chinasi che si rivolge a ZSCAN4B per l'attivazione.
Proseguendo su questo tema, l'acido okadaico e la caliculina A inibiscono le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione di ZSCAN4B, che mantiene il suo stato fosforilato e attivo. L'anisomicina agisce attivando le chinasi della via delle MAP chinasi, come ERK, che possono indirizzare ZSCAN4B per la fosforilazione e la successiva attivazione. In modo coerente, il dibutirril-cAMP e l'8-bromo-cAMP, entrambi analoghi del cAMP, attivano la PKA, che fosforila e attiva ZSCAN4B. Anche il pervanadato, inibendo le tirosin-fosfatasi, contribuisce ad aumentare i livelli di fosforilazione delle proteine, tra cui ZSCAN4B, portando alla sua attivazione. Infine, la cheleritrina e la bisindolilmaleimide I, nonostante il loro ruolo di inibitori della PKC, possono paradossalmente attivare chinasi alternative in grado di fosforilare e quindi attivare ZSCAN4B. Attraverso queste vie diverse ma interconnesse, ogni sostanza chimica, a suo modo, assicura l'attivazione di ZSCAN4B attraverso la fosforilazione, una modifica fondamentale per la sua attività funzionale all'interno della cellula.
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